UFPR – Programa de Pós-Graduação em Química

DOCENTE(S):
FÁBIO SOUZA NUNES, JOÃO BATISTA MARQUES NOVO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
TEORIA DE GRUPO E SIMETRIA MOLECULAR APLICADA AO ESTUDO DE ESPECTROSCOPIA.
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO E RAMAN. Espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação. Moléculas diatômicas, poliatômicas. Análise de modos vibracionais e aplicações em compostos inorgânicos.
3.1 ESPECTROSCOPIA ELETRÔNICA Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos. Teoria do Campo Cristalino/Ligante. Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos de coordenação. Diagrama de níveis de energia. Aplicações.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos e fornecer subsídios para a compreensão dos fenômenos de absorção e espalhamento de radiação eletromagnética. Interpretação de espectros eletrônicos e vibracionais baseado em conceitos e princípios da mecânica quântica, teoria de grupo e simetria molecular. Aplicação para compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1.Teoria de grupo e Simetria (Grupos: propriedades, subgrupo, transformações de similaridade, classe; Operações e elementos de simetria em moléculas: grupos pontuais e projeção estereográfica, classificação das moléculas em grupos pontuais de simetria; Representação matricial das operações de simetria: representações reduzíveis e irreduzíveis, caracteres e tabelas de caracteres, decomposição de representações reduzíveis e produto direto).

2. Espectroscopia Vibracional (espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação).
2.1. Moléculas diatômicas: Oscilador harmônico: Funções de onda e níveis de energia vibracionais, população dos níveis de energia, regra de seleção e intensidade de bandas vibracionais. Oscilador anarmônico: Potencial de Morse, constante de anarmonicidade, transições fundamentais e sobretons. Espectros roto-vibracionais: Análise do espectro do monóxido de carbono.
2.2. Moléculas poliatômicas: Modos normais de vibração e procedimento sistemático para a determinação das simetrias dos modos normais de vibração de uma molécula. Exemplos. Regras de seleção e polarização no IV e Raman: relação entre a integral do momento de transição e a simetria dos modos normais de vibração. Coordenadas de simetria: Procedimento sistemático para a construção de coordenadas de simetria de vibrações de estiramento e deformação. Exemplos.
2.3. Aplicações: análise de modos de estiramento de alguns compostos: determinação do número de bandas no espectro e distinção entre isômeros por espectroscopia vibracional.

3. Espectroscopia Eletrônica
3.1.Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos; o modelo vetorial do átomo; esquema de Russell Saunders; potencial de repulsão intereletrônica; o princípio da antissimetrização; integrais coulômbica e de troca; estados de energia; parâmetros de Racah; termos espectroscópicos; acoplamento spin órbita; efeito Zeeman.
3.2 3.2.Teoria do Campo Cristalino/Ligante; O hamiltoniano e as energias de campo ligante; diagrama de níveis de energia ? abordagem de campo fraco e forte; efeitos eletrônicos na estereoquímica de complexos; campos octaédrico, tetraédrico, piramidal, quadrado planar e distorção tetragonal (Efeito Jahn-Teller).

3.3.Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos inorgânicos; construção de orbitais moleculares; combinações lineares simetricamente adaptadas; equações e determinantes seculares; minimização de energia; a aproximação de Hückel; diagramas de orbitais moleculares de compostos de coordenação.
3.3 3.4.Diagrama de níveis de energia; abordagens de campo fraco e campo forte; diagramas de Orgel e de Tanabe-Sugano; o modelo do dipolo elétrico; momento de transição e as regras de seleção; mecanismos de relaxação de regras de simetria; níveis vibrônicos; intensidade e perfis de absorção.
3.4 3.5.Aplicações: interpretação de espectros eletrônicos; transições intraligantes; transições de campo ligante; transições transferência de carga; transições de intervalência; cor por efeitos de absorção, de emissão e de espalhamento.

BIBLIOGRAFIA:
ENGEL, T. Quantum chemistry and spectroscopy. 3rd ed. London: Pearson, 2013.
LARKIN, P. Infrared and Raman Spectroscopy. Principles and Spectral Interpretation. San Diego: Elsevier, 2011.
DE OLIVEIRA, G. M. Simetria de moléculas e cristais: Fundamentos da Espectroscopia Vibracional. Porto Alegre: Bookman, 2009.
HARRIS, D. C.; BERTOLUCCI, M. D. Symmetry and spectroscopy: an introduction to vibrational and electronic spectroscopy. Mineola, New York: Dover Publications,1989.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
SALA, O. Fundamentos da espectroscopia Raman e no infravermelho. São Paulo: UNESP, 1996.
NAKAMOTO, K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 6th ed. New York: John Wiley & Sons, 2009.
FERRARO, J. R.; BROWN, C. W.; NAKAMOTO, K. Introductory Raman spectroscopy. 2nd ed. London: Academic Press, 2002.
COLTHUP, N. B.; DALY, L. H.; WIBERLY, S. E. Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy. 2nd ed. New York: Academic Press, 1975.
FIGGIS, B. N.; HITCHMAN, M. A. Ligand field theory & its applications. New York: Wiley-VCH, 2000.
LEVER, A. B. P. Inorganic electronic spectroscopy. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 1984.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 1: Methodology.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 2: Applications and case studies.

DOCENTE(S):
LEANDRO PIOVAN

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Fórmulas estruturais de compostos orgânicos. Ligação de valência e conectividade atômica. Distribuição eletrônica. Geometria e conformação de moléculas e análise conformacional. Introdução à Teoria do Orbital Molecular (TOM). Fundamentos de estereoquímica. Deslocalização e conjugação. Acidez e basicidade de compostos orgânicos. Intermediários de reação.

OBJETIVOS:
Revisar os principais conceitos acerca da estrutura e reatividade dos compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Teorias de ligação química e suas propriedades.
2. Deslocalização e conjugação.
3. Geometria e conformação de compostos orgânicos. Estereoquímica de compostos orgânicos.
4. Acidez, basicidade de compostos orgânicos. Intermediário de reação.
5. Noções de reatividade de compostos orgânicos.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
ANDREA PINTO DE OLIVEIRA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 17

HORÁRIO:
Sexta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Introdução aos métodos espectrofotométricos. Espectroscopia Atômica. Espectroscopia no Infravermelho. Métodos envolvendo raios X.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos, as aplicações e as limitações das técnicas espectroscópicas mais relevantes em química analítica.

PROGRAMA:
1. Introdução aos métodos espectrofotométricos: conceito de radiação eletromagnética e suas propriedades físico-químicas. Fundamentos de Absorção e Emissão de Luz. Fundamento da Lei de Beer. Discussão inicial da instrumentação básica em espectrometria atômica.
2. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica na região do ultravioleta (UV-Vis). Estudo da instrumentação básica da técnica.
3. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica: espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e espectrometria de absorção por forno de grafite (GF AAS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de absorção atômica.
4. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de emissão atômica: espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de emissão atômica e de massas atômicas, ICP-MS.
5. Espectrometria de Raios-X. Fundamentos e Aplicações. Métodos de Fluorescência de Raios-X. Instrumentação Básica.
6. Espectroscopia de Absorção Molecular (Uv/vis): Fundamentos e aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.
7. Espectrometria de Luminescência Molecular: Fluorescência e Fosforescência molecular. Fundamentos e Aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.

BIBLIOGRAFIA:
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6a ed. Porto Alegre: Editora Bookman, 2009.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R.Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: Editora LTC,2005.
MONTASER, A.; GOLIGHTLY, D.W. Inductively Coupled Plasmas in Analytical Atomic Spectrometry. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 1992.
WELZ, B; SPERLING, M.Atomic Absorption Spectrometry. 3rd ed. Überlingen:John Wiley & Sons/Verlag GmbH, 1999.
VALEUR, B.; BERBERAN-SANTOS, M. N.Molecular Fluorescence: Principles And Applications. 2nd ed.Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2012.
LAKOWICZ, J. R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3rd Ed. New York: Springer Science, 2006.

DOCENTE(S):
RILTON ALVES DE FREITAS

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Sexta – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Aspectos teóricos e práticos relacionados à caracterização e interpretação de comportamentos físico-químicos de macromoléculas e coloides.

OBJETIVOS:
Habilitar os alunos de mestrado ou doutorado a empregar técnicas instrumentais para a caracterização físico-química de macromoléculas e coloides através da discussão aprofundada de aspectos teóricos e práticos.

PROGRAMA:
1. Introdução às macromoléculas e aos coloides;
2. Cadeias poliméricas ideais e reais;
3. Aspectos termodinâmicos das dispersões poliméricas;
4. Propriedades superficiais e interfaciais;
5. Distribuição de massa molar e métodos de determinação de massa molar;
6. Géis, redes poliméricas e reologia;
7. Técnicas de espalhamento de luz (estático e dinâmico);
8. Caracterização das propriedades elétricas e estabilidade de partículas coloidais.

BIBLIOGRAFIA:
RUBINSTEIN, M.; COLBY, R. H. Polymer Physics. Oxford: Oxford University Press, 2003.
STROBL, G. The Physics of Polymers. Concepts for understanting their structures and behavior. Berlin: Springer, 2007.
LUCAS, E. F.; SOARES, B. G.; MONTEIRO, E. E. C. Caracterização de polímeros: Determinação de peso molecular e análise térmica. Rio de Janeiro: E-papers, 2001.
SPERLING, L.H. Introduction to Physical Polymer Science. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2006.
TERAOKA, I. An Introduction to Physical Properties. Weinheim: John Wiley & Sons, 2002.

BERG J. C. An Introduction to Interfaces & Colloids: The bridge to nanoscience. London: World Scientific, 2009.
ROSS-MURPHY S. B. Physical Techniques for the study of food biopolymers. Abingdon: Blackie Academic & Professional, 1994.
BARNES, A.; HUTTON, J. F.; WALTERS, K. An Introduction to Rheology. Amsterdam: Elsevier, 1989.
LABA, D. Rheological properties of cosmetics and toiletries. Hightstown, New Jersey: Rheox, 1993.
SCHRAMM, G. A Practical Approach to Rheology and Rheometry. Karlsruhe: Gebrueder Haake, 1994.
GOODWIN, J. Colloids and Interfaces with Surfactants and Polymers. 2nd ed. Weinheim: Wiley, 2009.
SCHRAMM L. L. Emulsions, Foams, Suspensions and Aerosols: Microscience and Applications. 2nd ed. Weinheim: Wiley-VCH, 2014.
Artigos científicos nacionais e internacionais em revistas indexadas.

DOCENTE(S):
FABIO SIMONELLI

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 12

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Espectroscopia no infravermelho. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Espectrometria de massas.

OBJETIVOS:
Proporcionar aos alunos a oportunidade de familiarização com os aspectos fundamentais (princípios, instrumentação e aplicações) dos métodos físicos de uso corrente na análise orgânica, de forma a possibilitar a determinação da composição e a elucidação estrutural de diferentes tipos de amostras.

PROGRAMA:
1. Espectroscopia no infravermelho
1.1. Introdução à espectroscopia vibracional.
1.2. Absorções características.
1.3. Interpretação de espectros e resolução de problemas envolvendo espectros de absorção no infravermelho.

2. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear uni- e bidimensionais
2.1. Conceitos básicos em RMN ? Princípios, instrumentação e aplicações.
2.2. Deslocamentos químicos (1H e 13C).
2.3. Acoplamentos spin-spin (1H e 13C).
2.4. Interpretação de espectros RMN 1D e 2D homo- e heteronuclear.

3. Espectrometria de massas (EM)
3.1. Conceitos básicos em EM ? Princípios, Instrumentação e aplicações.
3.2. Técnicas de Ionização, Analisadores e Detectores em EM 3.3. Interpretação de espectros.

4. Resolução de problemas envolvendo a determinação estrutural de compostos orgânicos.

BIBLIOGRAFIA:
PAVIA, D. L.; LAMPMAN, G. M.; KRIZ, G. S. VYVYAN, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed. Philadelphia: Saunders College and Harcourt Brace, 2014.
GUNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts, and Applications in Chemistry. 3rd ed. New Jersey: Wiley-VCH, 2013.
FRIEBOLIN, H. Basic One and Two-Dimensional NMR Spectroscopy. 5th ed. New York, Wiley-VCH, 2010.
WATSON, J. T.; SPARKMAN, O. D. Introduction to Mass Spectrometry: Instrumentation, Applications, and Strategies for Data Interpretation. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2007.
SILVERSTEIN, R. M.; WEBSTER, F. X.; KIEMLE, D.; BRYCE, D. L. Spectrometric identification of organic compounds. 8th ed. New York: Wiley, 2015.
GROSS, J. H.; ROEPSTORFF, P. Mass Spectrometry: A Textbook. 2nd ed. Berlin: Springer, 2011.
BARBOSA, L. C. Espectroscopia no Infravermelho na Caracterização de Compostos Orgânicos. Viçosa: Editora UFV, 2007.
NING, Y-C; ERNST, R. R. Structural identification of organic compounds with spectroscopic techniques. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Definido pelo professor

HORÁRIO:
– 00:00 às 00:00 – 15 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
40

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
NOEMI NAGATA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Introdução à análise quantitativa. Avaliação estatística de dados analíticos. Amostragem, preparo de amostras, padronização e calibração. Aplicações e parâmetros de mérito para métodos analíticos. Equilíbrioquímico.

OBJETIVOS:
Fornecer os fundamentos da química que são relevantes para a química analítica, permitindo ao estudante o desenvolvimento de habilidades voltadas para a obtenção e avaliação de dados experimentais. Aprofundar conhecimentos de equilíbrio de íons em solução aquosa para aplicá-los em situações práticas. Adquirir os conhecimentos básicos necessários para a obtenção de dados analíticos de elevada confiabilidade.

PROGRAMA:
1. Introdução à análise química quantitativa: a natureza e o papel da química analítica; métodos analíticos quantitativos.
2. Avaliação estatística de dados analíticos.
2.1. Erros em análise química: erros sistemáticos, erros aleatórios, erros grosseiros.
2.2. Tratamento estatístico de erros aleatórios.
3. Tratamento termodinâmico do estado de equilíbrio.
3.1. Constante de equilíbrio. Atividade. Coeficiente de atividade.
3.2. Introdução aos cálculos de concentração na condição de equilíbrio envolvendo sistemas reais.
4. Equilíbrio ácido-base.
4.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas ácido-base ideais.
4.2. Construção e interpretação de diagramas de distribuição das espécies. Cálculos envolvendo diagramas de distribuição.
5. Equilíbrio de solubilidade.
5.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas saturados.
5.2. Efeito do íon comum, do pH, da força iônica e da formação de complexos sobre a solubilidade.
6. Equilíbrio de complexação.
6.1. Cálculos exatos de concentração de espécies complexas.
6.2. Diagramas de distribuição de espécies complexas.
7. Equilíbrio de oxidação-redução.
7.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas com transferência de elétrons. Balanço de elétrons.
7.2. Equação de Nernst. Efeitos de outros equilíbrios sobre o potencial de redução das espécies. Constante de Equilíbrio. Diagramas de distribuição das espécies.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.
CHRISTIAN, G. D.; PURNENDU, K.; SCHUG, K.A. Analytical chemistry. 7th ed. New York: Wiley, 2014.
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6aed. Porto Alegre: Bookman, 2009.
BARROS, NETO, B.; SCARMINIO, I. S.; BRUNS, R. E. Como fazer experimentos: aplicações na ciência e na indústria. Porto Alegre: Bookman, 2010.
BARD. A. J. EquilibrioQuímico. New York: Harper & Row Publishers Inc., 1970.
FISCHER, R.B.; PETERS, D.G. Chemical Equilibrium. Philadelphia: Saunders, 1970.
Artigos recentes constantes na literatura.

DOCENTE(S):
FLÁVIO MASSAO MATSUMOTO, HERBERT WINNISCHOFER

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 15

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Propriedades estruturais, espectrais e magnéticas de compostos inorgânicos. Considerações de simetria. Considerações termodinâmicas e cinéticas. Mecanismos básicos das reações de compostos inorgânicos.

OBJETIVOS:
Revisão e aprofundamento dos conceitos essenciais da Química Inorgânica, com ênfase na estrutura eletrônica e molecular, nas propriedades de simetria e espectrais, na energética e na cinética de reações de compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1- Introdução à Mecânica Quântica: observáveis e operadores; equação de autovalor-autofunção; valor médio; condições de contorno e quantização; equação de Schrödinger.
2- Modelo quântico do átomo: a equação de Schrödinger para o átomo monoeletrônico e as suas soluções; funções orbitais e número quânticos; energia e transições; dependência radial; dependência angular e operadores de momento angular l e lz; aproximação orbital para átomos polieletrônicos; spin eletrônico; princípio de Pauli; configuração eletrônica; repulsão eletrônica e termos de energia; acoplamento dos momentos angulares.
3- Ligação química: Teoria da Ligação de Valência (TLV); Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM); moléculas diatômicas; moléculas triatômicas e diagramas de Walsh; geometria molecular.
4- Simetria: elementos e operações de simetria; Teoria de Grupo; grupos de ponto; tabela de caracteres; aplicações na Química ? combinação linear de orbitais adaptados à simetria.
5- Química de coordenação: acidez e basicidade de Lewis; orbitais d; número de coordenação; estereoquímica e isomeria; TLV em complexos; transições d-d; série espectroquímica; Teoria do Campo Cristalino; influência da covalência ? campo ligante; TOM; propriedades magnéticas.
6- Termodinâmica e equilíbrio químico: Aspectos energéticos das reações químicas, função (energia livre) de Gibbs e constante de equilíbrio. Equilíbrio ácido-base. Complexos de metais de transição: equilíbrios de formação, fatores que afetam as constantes de equilíbrio, a série de Irving-Willians, o efeito quelato.
7- Reações de oxidação-redução: célula eletroquímica, meia-célula e potencial de eletrodo; função de Gibbs, constante de equilíbrio e a equação de Nernst; reações eletroquímicas em complexos de metais de transição.
8- Cinética e reatividade: A equação da constante de velocidade de reação; ordem e molecularidade de uma reação; o efeito da temperatura na velocidade de reação. As teorias e os modelos cinéticos; parâmetros de ativação; labilidade e inércia. Reações de substituição de ligantes. Reações de transferência eletrônica; mecanismos de esfera externa e de esfera interna; teoria de Marcus. Reações catalisadas; complexos metálicos na catálise homogênea; metais em enzimas.

BIBLIOGRAFIA:
HUHEEY, J.E.; KEITER, E.A.; KEITER, R.L. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity. 4th ed. New York: Harper Collins College, 1993.
MIESSLER, G.L.; FISCHER, P. J.; TARR, D.A. Inorganic Chemistry. 5th ed. London: Pearson, 2013.
DOUGLAS, B; MCDANIEL, D.; ALEXANDER, J. Concepts and models of inorganic chemistry. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1994.
ATKINS, P.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. N. Y. W. H. Freeman and Company, 2010.
COTTON, F. A.; WILKINSON, G.; MURILLO, C. A.; BOCHMANN, M. Advanced inorganic chemistry. 6th ed. New York: Wiley-Interscience, 1999.
GREENWOOD, N. N.; EARNSHAW, A. Chemistry of the elements. 2nd ed. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
KETTLE, S. F. A. Symmetry and structure: readable group theory for chemists. 3rd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2007.
LEVINE, I. N. Quantum Chemistry. 7th ed. Prentice Hall, 2013.
ESPENSON, J. H. Chemical kinetics and reaction mechanisms. 2nd ed. New York: McGraw-Hill, 2002.
TOMA, H. E. Coleção de química conceitual. São Paulo: Edgard Blucher, 2013.

DOCENTE(S):
DANIEL DA SILVEIRA RAMPON

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PR 07

HORÁRIO:
Quinta – 07:30 às 11:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Ligação química e estrutura. Efeitos energéticos e estereoeletrônicos em reações orgânicas. Ácidos e bases. Aromaticidade. Reações de substituição, eliminação e adição. Reações pericíclicas.

OBJETIVOS:
Discutir conceitos avançados frente à compreensão das estruturas, propriedades e da reatividade de compostos orgânicos. Discutir aspectos relacionados aos mecanismos de substituição nucleofílica, adições, eliminações e reações pericíclicas.

PROGRAMA:
1. Teoria do orbital molecular e estrutura molecular.
2. Ligações heteronucleares: definições de eletronegatividade, momentos dipolares e quadrupolares.
3. Conjugação: Teoria de Hückel e efeitos da conjugação ?.
4. Conjugação ?.
5. Aromaticidade.
6. Hipervalência.
7. Tensão e estabilidade: análise conformacional, estérica e efeitos estereoeletrônicos em reações orgânicas.
8. Ácidos e bases.
9. Mecanismos das reações de substituição nucleofílica.
10. Mecanismos das reações de adição e eliminação.
11. Reações pericíclicas: reações eletrocíclicas, rearranjos sigmatrópicos e reações de cicloadição.

BIBLIOGRAFIA:
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions. 2nd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2011.
SMITH, M. B.; March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure. 7th ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2013.
ANSLYN, E. V.; DOUGHERTY, D. A. Modern Physical Organic Chemistry. California: University Science Books, 2006.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
BRUCKNER, R.; HARMATA M. Organic Mechanisms: Reactions, Stereochemistry and Synthesis. Heidelberg: Springer, 2010.
CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
CARROL. F. A. Perspectives on Structure and Mechanism in Organic Chemistry. 2nd ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2011.
MERLO, A. A. Reações Pericíclicas: Uma Sinfonia De Moléculas e Elétrons. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2012.
FLEMING. I. Pericyclic Reactions. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2015.

DOCENTE(S):
MARIA ÉLIDA ALVES STEFANELLO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
RONNY ROCHA RIBEIRO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 16:00 às 17:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
RONNY ROCHA RIBEIRO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 17:00 às 18:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
MARIA ÉLIDA ALVES STEFANELLO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
ELISA SOUZA ORTH

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 17

HORÁRIO:
Segunda, Quarta – 13:30 às 15:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
OBJETIVO:

A físico-química orgânica, que nasceu no início da década de 19, vem ganhando crescente atenção devido à sua grande potencialidade em entender e projetar correlações entre diferentes propriedades. O objetivo geral da disciplina é trazer para o aluno todas as ferramentas da físico-química orgânica que podem ser aplicadas tanto na físico-química como na química orgânica. No entanto, essa área vem encontrando inserção em outras áreas, se mostrando fundamental no desenvolvimento da ciência como todo. O aluno deverá entender como as análises cinéticas, efeito do meio e correlações de estrutura com diversas propriedades podem elucidar mecanismos de reações. Ainda, será foco compreender as relações de energia livre, aplicando equações como Hammet, Bronsted, etc e construir o diagrama de More´Ferral-Jencks. O aluno deverá ser capaz de analisar parâmetros cinéticos e termodinâmicos na catálise homogênea. O estudo cinético pode ser uma grande aliada para obter outras informações de um sistema, permitindo que as propriedades possam ser moduladas de acordo com a aplicação desejada.

EMENTA:

Análise cinética. Cinética e termodinâmica. Métodos experimentais. Teoria do estado de transição. Correlações de estrutura, reatividade, seletividade e outras propriedades. Efeito do meio, solvente, substituinte. Efeito isotópico. Catálise homogênea: ácida, básica e nucleofílica. Relações de energia livre: equação de Hammet, Bronsted e outras relações lineares. Diagrama de More´Ferrall-Jencks. Diagnóstico de mecanismos e análise físico-química orgânica.

BIBLIOGRAFIA:
1. Lenoir, D.; Tidwell, T.T. The history and triumph of physical organic chemistry. Journal of Physical
Organic Chemistry (2018): e3838.
2. McQuarrie, D.A.; Simon, J.D.; Physical Chemistry: A Molecular Approach. University Science Books:
USA, 1997.
3. Pilling, M.J.; Seakins, P.W.; Reactions Kinetics. Oxford University Press: New York, 1996.
4. Logan, S.R.; Fundamentals of Chemical Kinetics. Longman: Essex, 1996.
5. House, J.E. Principles of chemical kinetics. Elsevier: London, 2007.
6. Anslyn, E.V.; Dougherty, D.A.; Modern Physical Organic Chemistry. University Science Books:
California, 2006.
7 Williams, A. Free Energy Relationships in Organic and Bio-Organic Chemistry. RSC: Cambridge, 2003.
8. Connors, K.A. Chemical Kinetics: The Study of Reaction Rates in Solution. VCH: Madison, 1990.
9. Maskill, H. The physical basis of organic chemistry. Oxford: Oxford University Press, 1985.
10. Isaacs, N. Physical Organic Chemistry. Longman: UK, 1995.
11. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., Wothers, P. . Organic chemistry. Oxford:New York, 2001
12. Artigos selecionados de periódicos internacionais;

DOCENTE(S):
PATRICIO GUILLERMO PERALTA ZAMORA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
EMENTA:

– O meio ambiente
– Impacto ambiental de efluentes domésticos e industriais
– Legislação ambiental
– Técnicas convencionais de tratamento e minimização de resíduos: Processos físicos, físico-químicos e biológicos.
– Técnicas modernas de tratamento e minimização: processos envolvendo fungos, processos enzimáticos, processos oxidativos avançados, processos envolvendo membranas, etc.
– Aplicações e estudo de casos

BIBLIOGRAFIA:
1. Baird, C. e Cann, M. Química Ambiental. Bookman, 2011.
2. Spiro, T.G. e Stigliani, W.M. Química Ambiental. Pearson, 2009.
3. Manahan, S. E. Environmental Chemistry. Lewis Publishers, 1994.
4. Libânio, M. Fundamentos de qualidade e tratamento de água. Editora átomo, 2010.
5. Braga, B.; Hespanhol, I. e outros. Introdução à engenharia ambiental. Pearson, 2005.
6. Bunce, N. J. Introduction to environmental chemistry. Wuerz Publishing Ltd, 1993.
7. Bunce,N. J. Environmental Chemistry. Wuerz Publishing Ltd, 1994.
8. Glynn Henry, J. e Heinke, G.W. EnvironmentalScience and Engineering. 2 ed. Prentice Hall, New Jersey, 1996.
9. Ortolano, L. Environmental regulation and impact assessment. John Wiley & Sons, New York, 1997.
10. Sawyer, C.N.; McCarty, P.L. e Parkin, G.F. Chemistry for environmetal engineering. 4 ed. McGraw-Hill, New York, 1994.
11. Publicações em revistas científicas períodicas: Chemosphere, Journal of photochemical and photobiology, Environmental Science, Water research, Journal of molecular catalysis, etc.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 07:30 às 11:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
7

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
A forma, a linguagem e o estilo na redação de artigos científicos. As etapas da preparação e a estrutura de um artigo. Componentes de uma submissão. O processo de editoração e de publicação em periódico científico de circulação internacional. O papel do editor e dos referees. Aspectos éticos da publicação científica.

A disciplina inclui também a orientação dos alunos durante a redação de um artigo científico, em inglês (preferencialmente) ou português, relacionado ao seu trabalho de mestrado concluído ou de doutorado em andamento.

OBJETIVOS:
Familiarizar os estudantes com as etapas de redação, de submissão e de editoração de um artigo científico. Discutir, inclusive através de estudos de casos, possíveis conflitos éticos relacionados à redação e publicação de artigos. Orientar os alunos, através de trabalho tutorial, na escrita de um artigo científico relacionado ao seu trabalho de mestrado (concluído) ou doutorado.

PROGRAMA:
1- A forma, a linguagem e o estilo na redação de artigos científicos. Foco, concisão e fluência na redação em inglês. Tempos verbais e correção gramatical. Spellings. Serviços de revisão de textos. Diretrizes para a elaboração de figuras e gráficos. Relevância e impacto científicos.
2- As etapas da preparação e a estrutura de um artigo científico. O planejamento da redação de um artigo científico. A escolha do periódico. Indexadores. Periódicos open access. Periódicos predatórios. Tipos de submissão: comunicação, letter, short report, artigo, revisão. Busca bibliográfica. A estruturação do conteúdo de cada seção do artigo. A citação de referências bibliográficas.
3- Componentes de uma submissão. Plataformas de submissão eletrônicas: requisitos e procedimentos. Cover letter. A comunicação com o editor, o editorial office e os revisores. Material suplementar e disponibilização de dados brutos.
4- O processo de editoração e de publicação em periódico científico de circulação internacional. O papel do editor e dos referees. Etapas da avaliação de um manuscrito. Revisões. Tempos de processamento. Etapas pós-aceite. Atribuição de DOI. Galley proofs. A métrica dos fatores de impacto. Direitos autorais e plataformas de disponibilização de artigos publicados.
5- Aspectos éticos da publicação científica: falsificação, fabricação e plágio. Evolução do conceito de autoria. Conflitos de interesse e outros conflitos éticos. O papel dos diversos atores na prevenção, investigação e sanção da má conduta ética: governo e órgãos de fomento; instituições de ensino e pesquisa; sociedades científicas; casas editoriais; periódicos; usuários.

BIBLIOGRAFIA:
U.S. COMMITTEE ON SCIENCE, ENGINEERING, AND PUBLIC POLICY; INSTITUTE OF MEDICINE, POLICY AND GLOBAL AFFAIRS; NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES; NATIONAL ACADEMY OF ENGINEERING. On being a scientist: a guide to responsible conduct in research. 3rd ed. Washington: The National Academies Press, 2009. DOI: 10.17226/12192. 82p. http://www.nap.edu/catalog/12192/on-being-a-scientist-a-guide-to-responsible-conduct-in. Acessado em 08/05/2016.
DOUMONT, J.L. (Ed.) English Communication for Scientists. Cambridge, MA: NPG Education, 2010. Scitable by Nature Education. http://www.nature.com/scitable/ebooks/english-communication-for-scientists-14053993. Acessado em 08/05/2016.
ZUCOLOTTO, V. Curso de Escrita Científica: produção de artigos de alto impacto. http://www.escritacientifica.com/pt-BR/?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=113. Acessado em 08/05/2016.
THRELFALL, R. Tips for writing better science papers. Weinheim, Wiley-VCH, 2013. ChemistryViews. http://www.chemistryviews.org/details/education/5202161/Tips_for_Writing_Better_Science_Papers.html. Acessado em 08/05/2016.
FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Código de boas práticas científicas. São Paulo: FAPESP, 2014. 46p.
MAYER, T.; STENECK, N. (Eds.) Promoting Research Integrity in a Global Environment. Singapore, Imperial College Press and World Scientific Publishing, 2012. 440p. ISBN 978-981-4340-97-7.
US OFFICE ON SCIENCE AND TECHNOLOGY POLICY. U.S. Federal Policy on Research Misconduct. wysiwyg://5/http://www.ostp.gov/html/001207_3.html. Acessado em 06/05/2016.
Artigos de periódicos e sites especializados.

DOCENTE(S):
LENI CAMPOS AKCELRUD

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 10:00 às 11:00 – 15 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
EMENTA:

I. Conceitos introdutórios: Nomenclatura de polímeros, as várias formas de classificação. Cadeias poliméricas. Estrutura de sistemas poliméricos.Copolimerização.Arquitetura macromolecular. correlações com as propriedades físicas e de desempenho.
II. Poliadição.Obtenção de polímeros vinÍlicos e vinilidênicos:reações via radicais livres e reações iônicas: mecanismo e cinética.Reações catiônicas.Reações aniônicas. Reações de coordenação.
III. Policondensação ou Polimerização em etapas.

PROGRAMA:

I. Conceitos introdutórios
Nomenclatura de polímeros, as várias formas de classificação. Principais polímeros, definições e conceitos básicos.
Cadeias poliméricas: massa molar e sua distribuição.Tipos de medida do tamanho molecular e sua determinação experimental.
Estrutura de sistemas poliméricos:funcionalidade, ramificações, ligações cruzadas, determinação experimental da densidade de ligações cruzadas. Configuração e conformação, correlações entre forças intermoleculares e propriedades físicas.
Copolimerização: diversas possibilidades de arranjos configuracionais e conformacionais, morfologias resultantes e propriedades.
Arquitetura macromolecular: empacotamento molecular, isomeria posicional, isomeria cis-trans, esteroisomeria, quiralidade, flexibilidade da cadeia, polimérica: correlações com as propriedades físicas e de desempenho: propriedades mecânicas, térmicas, elétricas e fotofísicas.

II. Poliadição.
Obtenção de polímeros vinilicos e vinilidênicos: poliestireno, poliacrílicos e metacrílicos,policloretose poliacetatosde vinila e vinilidenos, derivados clorados, elastômeros de dienos e saturados, polioefinas.
1. Reações via radicais livres: mecanismo e cinética. Principais técnicas de obtenção: polimerizações em massa, solução, suspensão e emulsão.
2.Reações iônicas: mecanismo e cinética.
2.1 – Reações catiônicas: Iniciação por ácidos protônicos, ácidos de Lewis, cátions estáveis,alquil-metais,complexos de transferência de carga,eletroiniciação, irradiação.Controleestérico,reaçõespseudo-cationicas.
2.2 ? Reações aniônicas: Conceito de polimerização viva e suas aplicações.Iniciação por adição direta de um anion e por transferência via composto aromático. Dedução das equações cinéticas de iniciação e propagação.
3. Reações de coordenação

III. Policondensação ou Polimerização em etapas.
Mecanismo das diversas etapas, efeitos de funcionalidade, determinação das constantes cinéticas, distribuição de tamanhos moleculares
Obtenção de polésteres, poliuretanos, poliamidas,poliimidas,poliéteres.

BIBLIOGRAFIA:
1 Hiemenz, P., Polymer Chemistry, the Basic Concepts, Marcel Dekker, NY.
2 Ravve, A., Principles of PolymerChemistry,Plenum Press, NY.
3 Williams, D.J., Polymer Science and Engineering, Prentice-Hall,Englewood Cliffs, NJ.
4 Van Krevelen, DW,Properties of Polymers. Correlations with Chemical Structure,Elsevier, Amsterdam, London.
5 Schulz,J.Polymer Materials Science, Prentice-Hall,Englewood Cliffs, NJ.
6 Campbell.D, Polymer Characterization, Physical Techniques,Chapman & Hall, London.
7 Rudin, A., An Introductory Text for Engineers and Chemists, Academis Press, NY.
8 David,D.J. and Misra,A.,Relating Materials Properties to Structure,TechnomicPubls.Lancaster, Penn.
9 Odian, G.,Principles of Polymerization, Wiley, NY.
10 Rodriguez,F., Principles of Polymer Systems, McGraw Hill, NY.
11 Kumar,A. and Gupta,S.K.,Fundamentals of Polymer Science and Engineering,Tata Mc Graw Hill, New Delhi.
12 Munk,P.,Introduction to Macromolecular Science, Wiley, NY.
13 Akcelrud, L., Cap. 47 em Physical Properties of Polymers Handbook, JEMarkEd.Springer, 2006.
14 Akcelrud, L., Fundamentos da Ciência dos Polímeros, Manole,SP, 2007.