UFPR – Programa de Pós-Graduação em Química

DOCENTE(S):
FÁBIO SOUZA NUNES, JOÃO BATISTA MARQUES NOVO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
TEORIA DE GRUPO E SIMETRIA MOLECULAR APLICADA AO ESTUDO DE ESPECTROSCOPIA.
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO E RAMAN. Espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação. Moléculas diatômicas, poliatômicas. Análise de modos vibracionais e aplicações em compostos inorgânicos.
3.1 ESPECTROSCOPIA ELETRÔNICA Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos. Teoria do Campo Cristalino/Ligante. Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos de coordenação. Diagrama de níveis de energia. Aplicações.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos e fornecer subsídios para a compreensão dos fenômenos de absorção e espalhamento de radiação eletromagnética. Interpretação de espectros eletrônicos e vibracionais baseado em conceitos e princípios da mecânica quântica, teoria de grupo e simetria molecular. Aplicação para compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1.Teoria de grupo e Simetria (Grupos: propriedades, subgrupo, transformações de similaridade, classe; Operações e elementos de simetria em moléculas: grupos pontuais e projeção estereográfica, classificação das moléculas em grupos pontuais de simetria; Representação matricial das operações de simetria: representações reduzíveis e irreduzíveis, caracteres e tabelas de caracteres, decomposição de representações reduzíveis e produto direto).

2. Espectroscopia Vibracional (espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação).
2.1. Moléculas diatômicas: Oscilador harmônico: Funções de onda e níveis de energia vibracionais, população dos níveis de energia, regra de seleção e intensidade de bandas vibracionais. Oscilador anarmônico: Potencial de Morse, constante de anarmonicidade, transições fundamentais e sobretons. Espectros roto-vibracionais: Análise do espectro do monóxido de carbono.
2.2. Moléculas poliatômicas: Modos normais de vibração e procedimento sistemático para a determinação das simetrias dos modos normais de vibração de uma molécula. Exemplos. Regras de seleção e polarização no IV e Raman: relação entre a integral do momento de transição e a simetria dos modos normais de vibração. Coordenadas de simetria: Procedimento sistemático para a construção de coordenadas de simetria de vibrações de estiramento e deformação. Exemplos.
2.3. Aplicações: análise de modos de estiramento de alguns compostos: determinação do número de bandas no espectro e distinção entre isômeros por espectroscopia vibracional.

3. Espectroscopia Eletrônica
3.1.Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos; o modelo vetorial do átomo; esquema de Russell Saunders; potencial de repulsão intereletrônica; o princípio da antissimetrização; integrais coulômbica e de troca; estados de energia; parâmetros de Racah; termos espectroscópicos; acoplamento spin órbita; efeito Zeeman.
3.2 3.2.Teoria do Campo Cristalino/Ligante; O hamiltoniano e as energias de campo ligante; diagrama de níveis de energia ? abordagem de campo fraco e forte; efeitos eletrônicos na estereoquímica de complexos; campos octaédrico, tetraédrico, piramidal, quadrado planar e distorção tetragonal (Efeito Jahn-Teller).

3.3.Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos inorgânicos; construção de orbitais moleculares; combinações lineares simetricamente adaptadas; equações e determinantes seculares; minimização de energia; a aproximação de Hückel; diagramas de orbitais moleculares de compostos de coordenação.
3.3 3.4.Diagrama de níveis de energia; abordagens de campo fraco e campo forte; diagramas de Orgel e de Tanabe-Sugano; o modelo do dipolo elétrico; momento de transição e as regras de seleção; mecanismos de relaxação de regras de simetria; níveis vibrônicos; intensidade e perfis de absorção.
3.4 3.5.Aplicações: interpretação de espectros eletrônicos; transições intraligantes; transições de campo ligante; transições transferência de carga; transições de intervalência; cor por efeitos de absorção, de emissão e de espalhamento.

BIBLIOGRAFIA:
ENGEL, T. Quantum chemistry and spectroscopy. 3rd ed. London: Pearson, 2013.
LARKIN, P. Infrared and Raman Spectroscopy. Principles and Spectral Interpretation. San Diego: Elsevier, 2011.
DE OLIVEIRA, G. M. Simetria de moléculas e cristais: Fundamentos da Espectroscopia Vibracional. Porto Alegre: Bookman, 2009.
HARRIS, D. C.; BERTOLUCCI, M. D. Symmetry and spectroscopy: an introduction to vibrational and electronic spectroscopy. Mineola, New York: Dover Publications,1989.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
SALA, O. Fundamentos da espectroscopia Raman e no infravermelho. São Paulo: UNESP, 1996.
NAKAMOTO, K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 6th ed. New York: John Wiley & Sons, 2009.
FERRARO, J. R.; BROWN, C. W.; NAKAMOTO, K. Introductory Raman spectroscopy. 2nd ed. London: Academic Press, 2002.
COLTHUP, N. B.; DALY, L. H.; WIBERLY, S. E. Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy. 2nd ed. New York: Academic Press, 1975.
FIGGIS, B. N.; HITCHMAN, M. A. Ligand field theory & its applications. New York: Wiley-VCH, 2000.
LEVER, A. B. P. Inorganic electronic spectroscopy. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 1984.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 1: Methodology.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 2: Applications and case studies.

DOCENTE(S):
LEANDRO PIOVAN

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Fórmulas estruturais de compostos orgânicos. Ligação de valência e conectividade atômica. Distribuição eletrônica. Geometria e conformação de moléculas e análise conformacional. Introdução à Teoria do Orbital Molecular (TOM). Fundamentos de estereoquímica. Deslocalização e conjugação. Acidez e basicidade de compostos orgânicos. Intermediários de reação.

OBJETIVOS:
Revisar os principais conceitos acerca da estrutura e reatividade dos compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Teorias de ligação química e suas propriedades.
2. Deslocalização e conjugação.
3. Geometria e conformação de compostos orgânicos. Estereoquímica de compostos orgânicos.
4. Acidez, basicidade de compostos orgânicos. Intermediário de reação.
5. Noções de reatividade de compostos orgânicos.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
ANDREA PINTO DE OLIVEIRA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 17

HORÁRIO:
Sexta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Introdução aos métodos espectrofotométricos. Espectroscopia Atômica. Espectroscopia no Infravermelho. Métodos envolvendo raios X.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos, as aplicações e as limitações das técnicas espectroscópicas mais relevantes em química analítica.

PROGRAMA:
1. Introdução aos métodos espectrofotométricos: conceito de radiação eletromagnética e suas propriedades físico-químicas. Fundamentos de Absorção e Emissão de Luz. Fundamento da Lei de Beer. Discussão inicial da instrumentação básica em espectrometria atômica.
2. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica na região do ultravioleta (UV-Vis). Estudo da instrumentação básica da técnica.
3. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica: espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e espectrometria de absorção por forno de grafite (GF AAS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de absorção atômica.
4. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de emissão atômica: espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de emissão atômica e de massas atômicas, ICP-MS.
5. Espectrometria de Raios-X. Fundamentos e Aplicações. Métodos de Fluorescência de Raios-X. Instrumentação Básica.
6. Espectroscopia de Absorção Molecular (Uv/vis): Fundamentos e aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.
7. Espectrometria de Luminescência Molecular: Fluorescência e Fosforescência molecular. Fundamentos e Aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.

BIBLIOGRAFIA:
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6a ed. Porto Alegre: Editora Bookman, 2009.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R.Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: Editora LTC,2005.
MONTASER, A.; GOLIGHTLY, D.W. Inductively Coupled Plasmas in Analytical Atomic Spectrometry. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 1992.
WELZ, B; SPERLING, M.Atomic Absorption Spectrometry. 3rd ed. Überlingen:John Wiley & Sons/Verlag GmbH, 1999.
VALEUR, B.; BERBERAN-SANTOS, M. N.Molecular Fluorescence: Principles And Applications. 2nd ed.Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2012.
LAKOWICZ, J. R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3rd Ed. New York: Springer Science, 2006.

DOCENTE(S):
RILTON ALVES DE FREITAS

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Sexta – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Aspectos teóricos e práticos relacionados à caracterização e interpretação de comportamentos físico-químicos de macromoléculas e coloides.

OBJETIVOS:
Habilitar os alunos de mestrado ou doutorado a empregar técnicas instrumentais para a caracterização físico-química de macromoléculas e coloides através da discussão aprofundada de aspectos teóricos e práticos.

PROGRAMA:
1. Introdução às macromoléculas e aos coloides;
2. Cadeias poliméricas ideais e reais;
3. Aspectos termodinâmicos das dispersões poliméricas;
4. Propriedades superficiais e interfaciais;
5. Distribuição de massa molar e métodos de determinação de massa molar;
6. Géis, redes poliméricas e reologia;
7. Técnicas de espalhamento de luz (estático e dinâmico);
8. Caracterização das propriedades elétricas e estabilidade de partículas coloidais.

BIBLIOGRAFIA:
RUBINSTEIN, M.; COLBY, R. H. Polymer Physics. Oxford: Oxford University Press, 2003.
STROBL, G. The Physics of Polymers. Concepts for understanting their structures and behavior. Berlin: Springer, 2007.
LUCAS, E. F.; SOARES, B. G.; MONTEIRO, E. E. C. Caracterização de polímeros: Determinação de peso molecular e análise térmica. Rio de Janeiro: E-papers, 2001.
SPERLING, L.H. Introduction to Physical Polymer Science. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2006.
TERAOKA, I. An Introduction to Physical Properties. Weinheim: John Wiley & Sons, 2002.

BERG J. C. An Introduction to Interfaces & Colloids: The bridge to nanoscience. London: World Scientific, 2009.
ROSS-MURPHY S. B. Physical Techniques for the study of food biopolymers. Abingdon: Blackie Academic & Professional, 1994.
BARNES, A.; HUTTON, J. F.; WALTERS, K. An Introduction to Rheology. Amsterdam: Elsevier, 1989.
LABA, D. Rheological properties of cosmetics and toiletries. Hightstown, New Jersey: Rheox, 1993.
SCHRAMM, G. A Practical Approach to Rheology and Rheometry. Karlsruhe: Gebrueder Haake, 1994.
GOODWIN, J. Colloids and Interfaces with Surfactants and Polymers. 2nd ed. Weinheim: Wiley, 2009.
SCHRAMM L. L. Emulsions, Foams, Suspensions and Aerosols: Microscience and Applications. 2nd ed. Weinheim: Wiley-VCH, 2014.
Artigos científicos nacionais e internacionais em revistas indexadas.

DOCENTE(S):
FABIO SIMONELLI

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 12

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Espectroscopia no infravermelho. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear. Espectrometria de massas.

OBJETIVOS:
Proporcionar aos alunos a oportunidade de familiarização com os aspectos fundamentais (princípios, instrumentação e aplicações) dos métodos físicos de uso corrente na análise orgânica, de forma a possibilitar a determinação da composição e a elucidação estrutural de diferentes tipos de amostras.

PROGRAMA:
1. Espectroscopia no infravermelho
1.1. Introdução à espectroscopia vibracional.
1.2. Absorções características.
1.3. Interpretação de espectros e resolução de problemas envolvendo espectros de absorção no infravermelho.

2. Espectroscopia de ressonância magnética nuclear uni- e bidimensionais
2.1. Conceitos básicos em RMN ? Princípios, instrumentação e aplicações.
2.2. Deslocamentos químicos (1H e 13C).
2.3. Acoplamentos spin-spin (1H e 13C).
2.4. Interpretação de espectros RMN 1D e 2D homo- e heteronuclear.

3. Espectrometria de massas (EM)
3.1. Conceitos básicos em EM ? Princípios, Instrumentação e aplicações.
3.2. Técnicas de Ionização, Analisadores e Detectores em EM 3.3. Interpretação de espectros.

4. Resolução de problemas envolvendo a determinação estrutural de compostos orgânicos.

BIBLIOGRAFIA:
PAVIA, D. L.; LAMPMAN, G. M.; KRIZ, G. S. VYVYAN, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed. Philadelphia: Saunders College and Harcourt Brace, 2014.
GUNTHER, H. NMR Spectroscopy: Basic Principles, Concepts, and Applications in Chemistry. 3rd ed. New Jersey: Wiley-VCH, 2013.
FRIEBOLIN, H. Basic One and Two-Dimensional NMR Spectroscopy. 5th ed. New York, Wiley-VCH, 2010.
WATSON, J. T.; SPARKMAN, O. D. Introduction to Mass Spectrometry: Instrumentation, Applications, and Strategies for Data Interpretation. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2007.
SILVERSTEIN, R. M.; WEBSTER, F. X.; KIEMLE, D.; BRYCE, D. L. Spectrometric identification of organic compounds. 8th ed. New York: Wiley, 2015.
GROSS, J. H.; ROEPSTORFF, P. Mass Spectrometry: A Textbook. 2nd ed. Berlin: Springer, 2011.
BARBOSA, L. C. Espectroscopia no Infravermelho na Caracterização de Compostos Orgânicos. Viçosa: Editora UFV, 2007.
NING, Y-C; ERNST, R. R. Structural identification of organic compounds with spectroscopic techniques. Weinheim: Wiley-VCH, 2005.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Definido pelo professor

HORÁRIO:
– 00:00 às 00:00 – 15 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
40

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
NOEMI NAGATA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Introdução à análise quantitativa. Avaliação estatística de dados analíticos. Amostragem, preparo de amostras, padronização e calibração. Aplicações e parâmetros de mérito para métodos analíticos. Equilíbrioquímico.

OBJETIVOS:
Fornecer os fundamentos da química que são relevantes para a química analítica, permitindo ao estudante o desenvolvimento de habilidades voltadas para a obtenção e avaliação de dados experimentais. Aprofundar conhecimentos de equilíbrio de íons em solução aquosa para aplicá-los em situações práticas. Adquirir os conhecimentos básicos necessários para a obtenção de dados analíticos de elevada confiabilidade.

PROGRAMA:
1. Introdução à análise química quantitativa: a natureza e o papel da química analítica; métodos analíticos quantitativos.
2. Avaliação estatística de dados analíticos.
2.1. Erros em análise química: erros sistemáticos, erros aleatórios, erros grosseiros.
2.2. Tratamento estatístico de erros aleatórios.
3. Tratamento termodinâmico do estado de equilíbrio.
3.1. Constante de equilíbrio. Atividade. Coeficiente de atividade.
3.2. Introdução aos cálculos de concentração na condição de equilíbrio envolvendo sistemas reais.
4. Equilíbrio ácido-base.
4.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas ácido-base ideais.
4.2. Construção e interpretação de diagramas de distribuição das espécies. Cálculos envolvendo diagramas de distribuição.
5. Equilíbrio de solubilidade.
5.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas saturados.
5.2. Efeito do íon comum, do pH, da força iônica e da formação de complexos sobre a solubilidade.
6. Equilíbrio de complexação.
6.1. Cálculos exatos de concentração de espécies complexas.
6.2. Diagramas de distribuição de espécies complexas.
7. Equilíbrio de oxidação-redução.
7.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas com transferência de elétrons. Balanço de elétrons.
7.2. Equação de Nernst. Efeitos de outros equilíbrios sobre o potencial de redução das espécies. Constante de Equilíbrio. Diagramas de distribuição das espécies.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.
CHRISTIAN, G. D.; PURNENDU, K.; SCHUG, K.A. Analytical chemistry. 7th ed. New York: Wiley, 2014.
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6aed. Porto Alegre: Bookman, 2009.
BARROS, NETO, B.; SCARMINIO, I. S.; BRUNS, R. E. Como fazer experimentos: aplicações na ciência e na indústria. Porto Alegre: Bookman, 2010.
BARD. A. J. EquilibrioQuímico. New York: Harper & Row Publishers Inc., 1970.
FISCHER, R.B.; PETERS, D.G. Chemical Equilibrium. Philadelphia: Saunders, 1970.
Artigos recentes constantes na literatura.

DOCENTE(S):
FLÁVIO MASSAO MATSUMOTO, HERBERT WINNISCHOFER

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ 15

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Propriedades estruturais, espectrais e magnéticas de compostos inorgânicos. Considerações de simetria. Considerações termodinâmicas e cinéticas. Mecanismos básicos das reações de compostos inorgânicos.

OBJETIVOS:
Revisão e aprofundamento dos conceitos essenciais da Química Inorgânica, com ênfase na estrutura eletrônica e molecular, nas propriedades de simetria e espectrais, na energética e na cinética de reações de compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1- Introdução à Mecânica Quântica: observáveis e operadores; equação de autovalor-autofunção; valor médio; condições de contorno e quantização; equação de Schrödinger.
2- Modelo quântico do átomo: a equação de Schrödinger para o átomo monoeletrônico e as suas soluções; funções orbitais e número quânticos; energia e transições; dependência radial; dependência angular e operadores de momento angular l e lz; aproximação orbital para átomos polieletrônicos; spin eletrônico; princípio de Pauli; configuração eletrônica; repulsão eletrônica e termos de energia; acoplamento dos momentos angulares.
3- Ligação química: Teoria da Ligação de Valência (TLV); Teoria dos Orbitais Moleculares (TOM); moléculas diatômicas; moléculas triatômicas e diagramas de Walsh; geometria molecular.
4- Simetria: elementos e operações de simetria; Teoria de Grupo; grupos de ponto; tabela de caracteres; aplicações na Química ? combinação linear de orbitais adaptados à simetria.
5- Química de coordenação: acidez e basicidade de Lewis; orbitais d; número de coordenação; estereoquímica e isomeria; TLV em complexos; transições d-d; série espectroquímica; Teoria do Campo Cristalino; influência da covalência ? campo ligante; TOM; propriedades magnéticas.
6- Termodinâmica e equilíbrio químico: Aspectos energéticos das reações químicas, função (energia livre) de Gibbs e constante de equilíbrio. Equilíbrio ácido-base. Complexos de metais de transição: equilíbrios de formação, fatores que afetam as constantes de equilíbrio, a série de Irving-Willians, o efeito quelato.
7- Reações de oxidação-redução: célula eletroquímica, meia-célula e potencial de eletrodo; função de Gibbs, constante de equilíbrio e a equação de Nernst; reações eletroquímicas em complexos de metais de transição.
8- Cinética e reatividade: A equação da constante de velocidade de reação; ordem e molecularidade de uma reação; o efeito da temperatura na velocidade de reação. As teorias e os modelos cinéticos; parâmetros de ativação; labilidade e inércia. Reações de substituição de ligantes. Reações de transferência eletrônica; mecanismos de esfera externa e de esfera interna; teoria de Marcus. Reações catalisadas; complexos metálicos na catálise homogênea; metais em enzimas.

BIBLIOGRAFIA:
HUHEEY, J.E.; KEITER, E.A.; KEITER, R.L. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity. 4th ed. New York: Harper Collins College, 1993.
MIESSLER, G.L.; FISCHER, P. J.; TARR, D.A. Inorganic Chemistry. 5th ed. London: Pearson, 2013.
DOUGLAS, B; MCDANIEL, D.; ALEXANDER, J. Concepts and models of inorganic chemistry. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1994.
ATKINS, P.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. N. Y. W. H. Freeman and Company, 2010.
COTTON, F. A.; WILKINSON, G.; MURILLO, C. A.; BOCHMANN, M. Advanced inorganic chemistry. 6th ed. New York: Wiley-Interscience, 1999.
GREENWOOD, N. N.; EARNSHAW, A. Chemistry of the elements. 2nd ed. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
KETTLE, S. F. A. Symmetry and structure: readable group theory for chemists. 3rd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2007.
LEVINE, I. N. Quantum Chemistry. 7th ed. Prentice Hall, 2013.
ESPENSON, J. H. Chemical kinetics and reaction mechanisms. 2nd ed. New York: McGraw-Hill, 2002.
TOMA, H. E. Coleção de química conceitual. São Paulo: Edgard Blucher, 2013.

DOCENTE(S):
DANIEL DA SILVEIRA RAMPON

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PR 07

HORÁRIO:
Quinta – 07:30 às 11:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
Ligação química e estrutura. Efeitos energéticos e estereoeletrônicos em reações orgânicas. Ácidos e bases. Aromaticidade. Reações de substituição, eliminação e adição. Reações pericíclicas.

OBJETIVOS:
Discutir conceitos avançados frente à compreensão das estruturas, propriedades e da reatividade de compostos orgânicos. Discutir aspectos relacionados aos mecanismos de substituição nucleofílica, adições, eliminações e reações pericíclicas.

PROGRAMA:
1. Teoria do orbital molecular e estrutura molecular.
2. Ligações heteronucleares: definições de eletronegatividade, momentos dipolares e quadrupolares.
3. Conjugação: Teoria de Hückel e efeitos da conjugação ?.
4. Conjugação ?.
5. Aromaticidade.
6. Hipervalência.
7. Tensão e estabilidade: análise conformacional, estérica e efeitos estereoeletrônicos em reações orgânicas.
8. Ácidos e bases.
9. Mecanismos das reações de substituição nucleofílica.
10. Mecanismos das reações de adição e eliminação.
11. Reações pericíclicas: reações eletrocíclicas, rearranjos sigmatrópicos e reações de cicloadição.

BIBLIOGRAFIA:
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Chemical Reactions. 2nd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2011.
SMITH, M. B.; March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure. 7th ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2013.
ANSLYN, E. V.; DOUGHERTY, D. A. Modern Physical Organic Chemistry. California: University Science Books, 2006.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
BRUCKNER, R.; HARMATA M. Organic Mechanisms: Reactions, Stereochemistry and Synthesis. Heidelberg: Springer, 2010.
CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
CARROL. F. A. Perspectives on Structure and Mechanism in Organic Chemistry. 2nd ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 2011.
MERLO, A. A. Reações Pericíclicas: Uma Sinfonia De Moléculas e Elétrons. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2012.
FLEMING. I. Pericyclic Reactions. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2015.

DOCENTE(S):
MARIA ÉLIDA ALVES STEFANELLO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
RONNY ROCHA RIBEIRO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 16:00 às 17:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
RONNY ROCHA RIBEIRO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 17:00 às 18:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
MARIA ÉLIDA ALVES STEFANELLO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
ELISA SOUZA ORTH

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
PQ12

HORÁRIO:
Segunda, Quarta – 13:30 às 15:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2020

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2020 a 05/07/2020

EMENTA:
OBJETIVO:

A físico-química orgânica, que nasceu no início da década de 19, vem ganhando crescente atenção devido à sua grande potencialidade em entender e projetar correlações entre diferentes propriedades. O objetivo geral da disciplina é trazer para o aluno todas as ferramentas da físico-química orgânica que podem ser aplicadas tanto na físico-química como na química orgânica. No entanto, essa área vem encontrando inserção em outras áreas, se mostrando fundamental no desenvolvimento da ciência como todo. O aluno deverá entender como as análises cinéticas, efeito do meio e correlações de estrutura com diversas propriedades podem elucidar mecanismos de reações. Ainda, será foco compreender as relações de energia livre, aplicando equações como Hammet, Bronsted, etc e construir o diagrama de More´Ferral-Jencks. O aluno deverá ser capaz de analisar parâmetros cinéticos e termodinâmicos na catálise homogênea. O estudo cinético pode ser uma grande aliada para obter outras informações de um sistema, permitindo que as propriedades possam ser moduladas de acordo com a aplicação desejada.

EMENTA:

Análise cinética. Cinética e termodinâmica. Métodos experimentais. Teoria do estado de transição. Correlações de estrutura, reatividade, seletividade e outras propriedades. Efeito do meio, solvente, substituinte. Efeito isotópico. Catálise homogênea: ácida, básica e nucleofílica. Relações de energia livre: equação de Hammet, Bronsted e outras relações lineares. Diagrama de More´Ferrall-Jencks. Diagnóstico de mecanismos e análise físico-química orgânica.

BIBLIOGRAFIA:
1. Lenoir, D.; Tidwell, T.T. The history and triumph of physical organic chemistry. Journal of Physical
Organic Chemistry (2018): e3838.
2. McQuarrie, D.A.; Simon, J.D.; Physical Chemistry: A Molecular Approach. University Science Books:
USA, 1997.
3. Pilling, M.J.; Seakins, P.W.; Reactions Kinetics. Oxford University Press: New York, 1996.
4. Logan, S.R.; Fundamentals of Chemical Kinetics. Longman: Essex, 1996.
5. House, J.E. Principles of chemical kinetics. Elsevier: London, 2007.
6. Anslyn, E.V.; Dougherty, D.A.; Modern Physical Organic Chemistry. University Science Books:
California, 2006.
7 Williams, A. Free Energy Relationships in Organic and Bio-Organic Chemistry. RSC: Cambridge, 2003.
8. Connors, K.A. Chemical Kinetics: The Study of Reaction Rates in Solution. VCH: Madison, 1990.
9. Maskill, H. The physical basis of organic chemistry. Oxford: Oxford University Press, 1985.
10. Isaacs, N. Physical Organic Chemistry. Longman: UK, 1995.
11. Clayden, J., Greeves, N., Warren, S., Wothers, P. . Organic chemistry. Oxford:New York, 2001
12. Artigos selecionados de periódicos internacionais;

DOCENTE(S):
PATRICIO GUILLERMO PERALTA ZAMORA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 08:00 às 12:00 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
EMENTA:

– O meio ambiente
– Impacto ambiental de efluentes domésticos e industriais
– Legislação ambiental
– Técnicas convencionais de tratamento e minimização de resíduos: Processos físicos, físico-químicos e biológicos.
– Técnicas modernas de tratamento e minimização: processos envolvendo fungos, processos enzimáticos, processos oxidativos avançados, processos envolvendo membranas, etc.
– Aplicações e estudo de casos

BIBLIOGRAFIA:
1. Baird, C. e Cann, M. Química Ambiental. Bookman, 2011.
2. Spiro, T.G. e Stigliani, W.M. Química Ambiental. Pearson, 2009.
3. Manahan, S. E. Environmental Chemistry. Lewis Publishers, 1994.
4. Libânio, M. Fundamentos de qualidade e tratamento de água. Editora átomo, 2010.
5. Braga, B.; Hespanhol, I. e outros. Introdução à engenharia ambiental. Pearson, 2005.
6. Bunce, N. J. Introduction to environmental chemistry. Wuerz Publishing Ltd, 1993.
7. Bunce,N. J. Environmental Chemistry. Wuerz Publishing Ltd, 1994.
8. Glynn Henry, J. e Heinke, G.W. EnvironmentalScience and Engineering. 2 ed. Prentice Hall, New Jersey, 1996.
9. Ortolano, L. Environmental regulation and impact assessment. John Wiley & Sons, New York, 1997.
10. Sawyer, C.N.; McCarty, P.L. e Parkin, G.F. Chemistry for environmetal engineering. 4 ed. McGraw-Hill, New York, 1994.
11. Publicações em revistas científicas períodicas: Chemosphere, Journal of photochemical and photobiology, Environmental Science, Water research, Journal of molecular catalysis, etc.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 07:30 às 11:30 – 15 encontros REGULAR

NÚMERO DE VAGAS:
7

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
A forma, a linguagem e o estilo na redação de artigos científicos. As etapas da preparação e a estrutura de um artigo. Componentes de uma submissão. O processo de editoração e de publicação em periódico científico de circulação internacional. O papel do editor e dos referees. Aspectos éticos da publicação científica.

A disciplina inclui também a orientação dos alunos durante a redação de um artigo científico, em inglês (preferencialmente) ou português, relacionado ao seu trabalho de mestrado concluído ou de doutorado em andamento.

OBJETIVOS:
Familiarizar os estudantes com as etapas de redação, de submissão e de editoração de um artigo científico. Discutir, inclusive através de estudos de casos, possíveis conflitos éticos relacionados à redação e publicação de artigos. Orientar os alunos, através de trabalho tutorial, na escrita de um artigo científico relacionado ao seu trabalho de mestrado (concluído) ou doutorado.

PROGRAMA:
1- A forma, a linguagem e o estilo na redação de artigos científicos. Foco, concisão e fluência na redação em inglês. Tempos verbais e correção gramatical. Spellings. Serviços de revisão de textos. Diretrizes para a elaboração de figuras e gráficos. Relevância e impacto científicos.
2- As etapas da preparação e a estrutura de um artigo científico. O planejamento da redação de um artigo científico. A escolha do periódico. Indexadores. Periódicos open access. Periódicos predatórios. Tipos de submissão: comunicação, letter, short report, artigo, revisão. Busca bibliográfica. A estruturação do conteúdo de cada seção do artigo. A citação de referências bibliográficas.
3- Componentes de uma submissão. Plataformas de submissão eletrônicas: requisitos e procedimentos. Cover letter. A comunicação com o editor, o editorial office e os revisores. Material suplementar e disponibilização de dados brutos.
4- O processo de editoração e de publicação em periódico científico de circulação internacional. O papel do editor e dos referees. Etapas da avaliação de um manuscrito. Revisões. Tempos de processamento. Etapas pós-aceite. Atribuição de DOI. Galley proofs. A métrica dos fatores de impacto. Direitos autorais e plataformas de disponibilização de artigos publicados.
5- Aspectos éticos da publicação científica: falsificação, fabricação e plágio. Evolução do conceito de autoria. Conflitos de interesse e outros conflitos éticos. O papel dos diversos atores na prevenção, investigação e sanção da má conduta ética: governo e órgãos de fomento; instituições de ensino e pesquisa; sociedades científicas; casas editoriais; periódicos; usuários.

BIBLIOGRAFIA:
U.S. COMMITTEE ON SCIENCE, ENGINEERING, AND PUBLIC POLICY; INSTITUTE OF MEDICINE, POLICY AND GLOBAL AFFAIRS; NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES; NATIONAL ACADEMY OF ENGINEERING. On being a scientist: a guide to responsible conduct in research. 3rd ed. Washington: The National Academies Press, 2009. DOI: 10.17226/12192. 82p. http://www.nap.edu/catalog/12192/on-being-a-scientist-a-guide-to-responsible-conduct-in. Acessado em 08/05/2016.
DOUMONT, J.L. (Ed.) English Communication for Scientists. Cambridge, MA: NPG Education, 2010. Scitable by Nature Education. http://www.nature.com/scitable/ebooks/english-communication-for-scientists-14053993. Acessado em 08/05/2016.
ZUCOLOTTO, V. Curso de Escrita Científica: produção de artigos de alto impacto. http://www.escritacientifica.com/pt-BR/?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=113. Acessado em 08/05/2016.
THRELFALL, R. Tips for writing better science papers. Weinheim, Wiley-VCH, 2013. ChemistryViews. http://www.chemistryviews.org/details/education/5202161/Tips_for_Writing_Better_Science_Papers.html. Acessado em 08/05/2016.
FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO. Código de boas práticas científicas. São Paulo: FAPESP, 2014. 46p.
MAYER, T.; STENECK, N. (Eds.) Promoting Research Integrity in a Global Environment. Singapore, Imperial College Press and World Scientific Publishing, 2012. 440p. ISBN 978-981-4340-97-7.
US OFFICE ON SCIENCE AND TECHNOLOGY POLICY. U.S. Federal Policy on Research Misconduct. wysiwyg://5/http://www.ostp.gov/html/001207_3.html. Acessado em 06/05/2016.
Artigos de periódicos e sites especializados.

DOCENTE(S):
LENI CAMPOS AKCELRUD

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 10:00 às 11:00 – 15 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/02/2019 a 22/02/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 11/03/2019 a 05/07/2019

EMENTA:
EMENTA:

I. Conceitos introdutórios: Nomenclatura de polímeros, as várias formas de classificação. Cadeias poliméricas. Estrutura de sistemas poliméricos.Copolimerização.Arquitetura macromolecular. correlações com as propriedades físicas e de desempenho.
II. Poliadição.Obtenção de polímeros vinÍlicos e vinilidênicos:reações via radicais livres e reações iônicas: mecanismo e cinética.Reações catiônicas.Reações aniônicas. Reações de coordenação.
III. Policondensação ou Polimerização em etapas.

PROGRAMA:

I. Conceitos introdutórios
Nomenclatura de polímeros, as várias formas de classificação. Principais polímeros, definições e conceitos básicos.
Cadeias poliméricas: massa molar e sua distribuição.Tipos de medida do tamanho molecular e sua determinação experimental.
Estrutura de sistemas poliméricos:funcionalidade, ramificações, ligações cruzadas, determinação experimental da densidade de ligações cruzadas. Configuração e conformação, correlações entre forças intermoleculares e propriedades físicas.
Copolimerização: diversas possibilidades de arranjos configuracionais e conformacionais, morfologias resultantes e propriedades.
Arquitetura macromolecular: empacotamento molecular, isomeria posicional, isomeria cis-trans, esteroisomeria, quiralidade, flexibilidade da cadeia, polimérica: correlações com as propriedades físicas e de desempenho: propriedades mecânicas, térmicas, elétricas e fotofísicas.

II. Poliadição.
Obtenção de polímeros vinilicos e vinilidênicos: poliestireno, poliacrílicos e metacrílicos,policloretose poliacetatosde vinila e vinilidenos, derivados clorados, elastômeros de dienos e saturados, polioefinas.
1. Reações via radicais livres: mecanismo e cinética. Principais técnicas de obtenção: polimerizações em massa, solução, suspensão e emulsão.
2.Reações iônicas: mecanismo e cinética.
2.1 – Reações catiônicas: Iniciação por ácidos protônicos, ácidos de Lewis, cátions estáveis,alquil-metais,complexos de transferência de carga,eletroiniciação, irradiação.Controleestérico,reaçõespseudo-cationicas.
2.2 ? Reações aniônicas: Conceito de polimerização viva e suas aplicações.Iniciação por adição direta de um anion e por transferência via composto aromático. Dedução das equações cinéticas de iniciação e propagação.
3. Reações de coordenação

III. Policondensação ou Polimerização em etapas.
Mecanismo das diversas etapas, efeitos de funcionalidade, determinação das constantes cinéticas, distribuição de tamanhos moleculares
Obtenção de polésteres, poliuretanos, poliamidas,poliimidas,poliéteres.

BIBLIOGRAFIA:
1 Hiemenz, P., Polymer Chemistry, the Basic Concepts, Marcel Dekker, NY.
2 Ravve, A., Principles of PolymerChemistry,Plenum Press, NY.
3 Williams, D.J., Polymer Science and Engineering, Prentice-Hall,Englewood Cliffs, NJ.
4 Van Krevelen, DW,Properties of Polymers. Correlations with Chemical Structure,Elsevier, Amsterdam, London.
5 Schulz,J.Polymer Materials Science, Prentice-Hall,Englewood Cliffs, NJ.
6 Campbell.D, Polymer Characterization, Physical Techniques,Chapman & Hall, London.
7 Rudin, A., An Introductory Text for Engineers and Chemists, Academis Press, NY.
8 David,D.J. and Misra,A.,Relating Materials Properties to Structure,TechnomicPubls.Lancaster, Penn.
9 Odian, G.,Principles of Polymerization, Wiley, NY.
10 Rodriguez,F., Principles of Polymer Systems, McGraw Hill, NY.
11 Kumar,A. and Gupta,S.K.,Fundamentals of Polymer Science and Engineering,Tata Mc Graw Hill, New Delhi.
12 Munk,P.,Introduction to Macromolecular Science, Wiley, NY.
13 Akcelrud, L., Cap. 47 em Physical Properties of Polymers Handbook, JEMarkEd.Springer, 2006.
14 Akcelrud, L., Fundamentos da Ciência dos Polímeros, Manole,SP, 2007.

DOCENTE(S):
NOEMI NAGATA, PATRICIO GUILLERMO PERALTA ZAMORA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Introdução à análise química. Planejamento experimental e otimização. Estatística aplicada ao planejamento experimental. Descrição e interpretação de resultados. Planejamentos fatoriais completos e fracionados. Análise de superfície de resposta. Sistemas clássicos de calibração. Problemas analíticos relacionados com interferência. Análise de agrupamento e método de reconhecimento de padrões. Calibração multivariada em química analítica. Regressão de mínimos quadrados parciais (PLSR) e redes neurais.Aplicações e estudos de caso.

OBJETIVOS:
Introduzir conceitos relacionados com a análise multivariada de dados e com as suas aplicações em diferentes problemas químicos. Discutir conceitos relativos à programação e otimização de experimentos, ao tratamento estatístico de conjuntos de dados e ao desenvolvimento de modelos multivariados de calibração.

PROGRAMA:
1. Estatística básica voltada à análise química
2. Planejamento experimental e otimização.
3. Planejamentos fatoriais completos e fracionados.
4. Operação evolucionária e estratégias para a obtenção de superfícies de resposta. Proposição e avaliação de modelos empíricos.
5. Otimização Simplex: sistema básico e modificado.
6. Modelos clássicos de calibração. Problemas de interferência.
7. Introdução à calibração multivariada.
8. Sistemas de análise exploratória de dados (PCA e HCA).
9. Processos de calibração multivariada (PLSR e redes neurais).
10. Estudos de caso.
11. Uso de microcomputadores em aplicações quimiométricas.

BIBLIOGRAFIA:
ADAMS, M. J. Chemometrics in analytical spectroscopy. 2nd ed. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2004.
BAYNE, C. K.; RUBIN, I. B. Practical experimental designs and optimization methods for chemists. Deerfield Beach, FL: VCH, 1986.
MALINOWSKI, E. R. Factor analysis in chemistry. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 2002.
BEEBE, K. R.; PELL, R. J.; SEASHOLTZ, M. B. Chemometrics: a practical guide. New York : Wiley, 1998.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J. Fundamentos de química analítica.Tradução da 9ª edição norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
BARROS NETO, B.; SCARMINIO, I. S.; BRUNS, R. E. Como fazer experimentos: aplicações na ciência e na indústria. 4a ed. Porto Alegre: Bookman, 2010.
MARTENS, H.; NAES, T. Multivariate calibration. New York, John Wiley & Sons, 1995.
MORGAN, E. Chemometrics: experimental design. New York : John Wiley & Sons, 1995.
FERREIRA, M. M. C. Quimiometria: Conceitos, Métodos e Aplicações. Campinas:UNICAMP, 2015.
Publicações em periódicos científicos de circulação Internacional: JournalofFoodEngineering, Talanta, AnalyticaChimica Acta, EcologicalModelling, PatternRecognition, FoodChemistry, JournalofProcessControl, entre outros.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quarta – 08:00 às 12:00 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Aspectos teóricos e práticos acerca da classificação, identificação e caracterização de sistemas coloidais e a interpretação de fenômenos físico-químicos relacionados às suas interações em interface e superfícies.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado ou doutorado o aprimoramento de sua formação em Química de Interfaces e Superfícies através da compreensão e da discussão aprofundada dos fenômenos físico-químicos relacionados aos sistemas coloidais e suas interações em interfaces e superfícies. Ainda, o aluno deverá ser capaz de compreender e correlacionar os assuntos da disciplina com as áreas de Nanociência e Nanotecnologia.

PROGRAMA:
1. Coloides: conceito, classificação, características estruturais e princípios gerais dos métodos de obtenção.
2. Forças atuantes em sistemas coloidais: van der Waals, eletrostáticas (dupla camada elétrica), estéricas, hidrofóbicas.
3. Tensão superficial: definição e fenômenos associados (molhamento, espalhabilidade, detergência, pressão excedente em superfícies curvas e capilaridade).
4. Adesão: conceitos, equações de Young e cálculo de energia de superfície, adesão em interfaces líquidas e fluido/sólido.
5. Adsorção: curva de energia potencial (quimiossorção e fisiossorção), estrutura da superfície, termodinâmica e cinética de adsorção/dessorção.
6. Mecanismos de estabilização/desestabilização de coloides.
7. Caracterização de sistemas coloidais isolados e em interfaces/superfícies: tamanho, forma, superfície, propriedades dinâmicas, ópticas e elétricas, orientação.

BIBLIOGRAFIA:
CARUSO, F. (Ed.) Colloid and Colloid Assemblies. Weinheim: Wiley-VCH, 2004.
GLATTER, O.; KRATKY, O. (Eds.) Small-angle X-ray Scattering. London: Academic Press, 1982.
ISRAELACHVILI, J. N. Intermolecular and Surface Forces. 3rd ed. London: Academic Press, 2011.
KUMAR, C. S. S. R. Nanostructured Thin Films and Surfaces. Weinheim: Wiley-VCH, 2010.
LEE, Y. S. Self-assembly and Nanotechnology ? A Force Balance Approach. Weinheim: Wiley, 2008.
LEVINE, I. R. Physical Chemistry. 6th ed. Columbus, OH: McGraw-Hill, 2009.
MYERS, D. Surfaces, Interfaces, and Colloids: principles and applications. 2nd ed. Weinheim: Wiley-VCH, 1999.
SHAW, D. J. Introduction to Colloid & Surface Chemistry. 4th ed. London: Butterworth/Heinemann, 1992.
HIEMENZ, P. C. Principles of Colloid and Surface Chemistry. 3rd ed. Boca Raton: CRC Press, 1997.
KOLASINSKI, K. W. Surface Science: Foundations of Catalysis and Nanoscience. 3rd ed. Weinheim: Wiley, 2012.

DOCENTE(S):
LEANDRO PIOVAN, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 13:30 às 17:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Reatividade de compostos orgânicos. Reações de adição, eliminação, substituição e rearranjo em compostos orgânicos. Reações radicalares.

OBJETIVOS:
Revisar as principais reações e mecanismo envolvendo compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Reatividade dos compostos carbonilados.
2. Substituição nucleofílica em carbonos saturados.
3. Reações de eliminação.
4. Adição eletrofílica a alquenos.
5. Substituição eletrofílica aromática.
6. Adição conjugada.
7. Reações radicalares.
8. Reações de substituição nucleofílica aromática.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
ELISA SOUZA ORTH

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
PQ17

HORÁRIO:
Terça – 08:00 às 12:00 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Ética na ciência; Método científico; Redação acadêmica/científica: normatização, formatação e elaboração; Uso de programas computacionais voltados ao trabalho acadêmico/científico; Ferramentas para preparo de apresentação na forma oral e pôster.

OBJETIVOS:
O objetivo geral é que o aluno compreenda o método científico e como apresentar e argumentar resultados científicos. Assim, espera-se oferecer ao aluno todas as ferramentas fundamentais para que conduza seu projeto de pesquisa com sucesso, que vai desde fazer ciência, tratar, apresentar e discutir os resultados, elaborar documentos e usar programas. O aluno deverá compreender a importância da divulgação científica e entender as diretrizes da ética na ciência bem como as etapas do método científico.

PROGRAMA:
Divulgação científica; Ética na ciência; Ceticismo e ciência versus pseudociência; Método científico; A arte de debater: argumentação, questionamento e defesa. Redação acadêmica/científica: elaboração, normatização e formatação; Quali(-quanti)ficação de publicações e pesquisadores; Uso de programas computacionais voltados ao trabalho acadêmico/científico: edição de texto, elaboração de figuras, análise de gráfico, indexação bibliográfica, entre outros; Diretrizes para apresentação na forma oral e pôster.

BIBLIOGRAFIA:
SAMPIERI, R. H.; CALLADO, C. F.; LUCIO, M. P. B. Metodologia de Pesquisa. 5a ed. Porto Alegre: Penso, 2013.
CAREY, S. S. A Beginner?s Guide to Scientific Method. 4th ed. Boston: Cengage, 2011.
Manual de normalização de documentos científicos de acordo com as normas da ABNT. Curitiba: Ed. UFPR, 2015.
SAGAN, C. O mundo assombrado pelos demônios. São Paulo: Companhia do bolso, 2006.
COGHILL, A.M.; GARSON, L.R. The ACS Style Guide: Effective Communication of Scientific Information. 3rd ed. New York: Oxford, 2006.
FAPESP. Código de Boas Práticas Científicas. São Paulo: 2014.
CNPq. Relatório da Comissão de Integridade de Pesquisa, 2011.
GOLDACRE, B. Ciência Picareta. Rio de Janeiro: Civilização Brasileira, 2013.
LEVITT, S. D.; DUBNER, S. J. Freakonomics: o lado oculto e inesperado de tudo que nos afeta. São Paulo: Elsevier, 2010.
WATTS, D. J. Tudo é óbvio desde que você saiba a resposta. São Paulo: Paz e Terra, 2011.
MLODINOV, L. O andar do bêbado: como o acaso determina nossas vidas. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 2009.
MLODINOV, L. Subliminar: como o inconsciente influencia nossa vida. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 2013.
Artigos e livros selecionados

DOCENTE(S):
LUIZ PEREIRA RAMOS

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
PR07

HORÁRIO:
Quinta – 07:30 às 11:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
31

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Princípios cromatográficos. Tipos de cromatografia. Teoria dos pratos teóricos. Teoria da velocidade. Análise qualitativa. Análise quantitativa. Otimização de parâmetros de separação. Cromatografia em camada delgada. Cromatografia de alta resolução em fase líquida e em fase gasosa. Análise instrumental. Métodos hifenados.

OBJETIVOS:
Discussão e aprofundamento sobre conceitos relativos aos métodos cromatográficos e suas diversas aplicações, apresentando mecanismos de separação, sistemáticas de otimização, instrumentação, aspectos analíticos qualitativos e quantitativos e aplicações.

PROGRAMA:
1. Princípios cromatográficos. Definição de termos. Descrição dos principais fatores que influenciam a separação cromatográfica. Cromatografia planar e cromatografia em coluna.
2. Aspectos teóricos. Teoria dos pratos teóricos e teoria da velocidade. Conceitos modernos de retenção, eficiência, resolução e seletividade.
3. Tipos de cromatografia. Adsorção e partição. Fase normal e fase reversa. Fases quimicamente ligadas. Resinas de troca iônica, exclusão por tamanho e bioafinidade. Métodos analíticos e preparativos.
4. Análise qualitativa e análise quantitativa. Preparo de amostras. Optimização de procedimentos e condições cromatográficas. Validação de métodos.
5. Cromatografia a líquida de alta eficiência. Propriedades das fases móveis e estacionárias. Válvulas de amostragem. Colunas cromatográficas. Propriedades das fases estacionárias. Detectores.
6. Cromatografia de alta resolução em fase gasosa. Propriedades dos gases de arraste e de fases estacionárias. Sistemas modernos de amostragem. Colunas convencionais e capilares. Propriedades das fases estacionárias. Detectores.
7. Métodos hifenados. Cromatografia bidimensional. Detecção de massas.
8. Tecnologias de separação em microescala. Princípios de eletroforese capilar, eletro-cromatografia, cromatografia micelar, cromatografia capilar de fase líquida, separações em condições supercríticas e cromatografia multidimensional.

BIBLIOGRAFIA:
CIOLA, R. Fundamentos da Cromatografia a Líquido de Alto Desempenho (HPLC). São Paulo: Edgard Blücher, 1998.
POOLE, C. F. The Essence of Chromatography. Amsterdam: Elsevier, 2003.
HEFTMANN, E. Fundamentals and Applications of Chromatography and Related Differential Migration Methods – Part A: Fundamentals and Techniques. 6th ed. Amsterdam: Elsevier, 2004.
GROB, R. L.; BARRY, E. F. (Eds.). Modern Practice of Gas Chromatography. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2004.
COLLINS, C. H.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S. (Coord.). Fundamentos de Cromatografia. Campinas: UNICAMP, 2006.
SNYDER L. R.; KIRKLAND, J. J. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd Ed. Weinheim: John Wiley. 2010.
YAN, C. Contemporary Microscale Separation Technology. New York: HNB Publishing, 2013.
OLSEN, B. A.; PACK, B. W., Hydrophilic Interaction Chromatography: A Guide for Practitioners. Weinheim: Wiley, 2013.
LUNDANES, E.; REUBSAET, L.; GREIBROKK, T. Chromatography: Basic Principles, Sample Preparations and Related Methods. Weinheim: Wiley, 2014.
MOLDOVEANU, S. C.; DAVID, V., Modern Sample Preparation for Chromatography. Amsterdam: Elsevier, 2015.

Periódicos especializados: Journal of Chromatography A, Current Chromatography, Scientia Chromatographica, Chromatographia, Analytical Chemistry, Advances in Chromatography, Chromatography Today.

DOCENTE(S):
LUIZ HUMBERTO MARCOLINO JUNIOR, MÁRCIO FERNANDO BERGAMINI, DÊNIO EMANUEL PIRES SOUTO

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 07:30 às 11:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Introdução à Química Eletroanalítica. Potenciometria. Eletrólise completa. Voltametria. Polarografia.

OBJETIVOS:
Possibilitar o aprendizado dos princípios de funcionamento, das características e das limitações das técnicas, dos eletrodos e dos instrumentos eletroanalíticos. Aplicar os conceitos fundamentais da eletroquímica no tratamento dos problemas de análise química.

PROGRAMA:
1. Introdução à Química Eletroanalítica.
2. Reações redox e células eletroquímicas.
3. Potencias de eletrodo.
4. Aplicação de potenciais padrão de eletrodo.
5. Potenciometria.
6. Eletrodos de referência.
7. Eletrodos indicadores.
8. Instrumentos para medida de potenciais de célula.
9. Eletrólise completa: eletrogravimetria e coulometria.
10. Voltametria: Sinais de excitação em voltametria.
11. Instrumentos para voltametria.
12. Voltametria hidrodinâmica.
13. Voltametria cíclica.
14. Polarografia.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R.Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9aed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6a ed. Porto Alegre: Bookman, 2009.
KISSINGER, P. T.; HEINEMAN, W. R. Laboratory Techniques in Electroanalytical Chemistry. 2nd ed. New York: Marcel Dekker, 1996.
BRETT, A. M. O., BRETT, C. Electroquímica: Princípios, Métodos e Aplicações. Coimbra: LivrariaAlmedina, 1996.
BARD, A. J.; FAULKNER, L. R. Electrochemical methods: fundamentals and applications. 2nd ed. New York: Wiley-Interscience, 2000.
WANG, J. Analytical Electrochemistry. 3rd ed. New York: Wiley-VCH, 2006.
KELLNER, R.; MERMET, J-M.; OTTO, M.; VALCÁRCEL, M.; WIDMER, H. M. (Eds.). Analytical chemistry: a modern approach to analytical science. 2nd ed. New York: Wiley-VCH, 2004.
Publicações em periódicos científicos de circulação internacional: AnalyticalChemistry, Talanta, AnaliticaChimica Acta, etc.

DOCENTE(S):
ALDO JOSÉ GORGATTI ZARBIN

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 08:00 às 12:00 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Introdução à química do estado sólido. Introdução à nanociência e nanotecnologia. Introdução e conceitos básicos de química coloidal. Tipos mais importantes de nanomateriais. Métodos químicos para preparação de nanomateriais. Reações químicas em nanoestruturas. Métodos físicos de caracterização de nanomateriais. Estudo de aplicações de nanomateriais em diferentes campos.

OBJETIVOS:
Introduzir os conceitos mais importantes e relevantes da Nanociência e Nanotecnologia, através da Química. Fornecer um entendimento dos principais princípios químicos e físicos envolvidos e fazer correlações entre as propriedades singulares dos nanomateriais e esses princípios. Apresentar técnicas de preparação e estabilização de nanomateriais. Demonstrar potenciali-dades de diferentes técnicas de caracterização de materiais em escala nanométrica.

PROGRAMA:
1. Introdução à química do estado sólido: estruturas cristalinas, estado cristalino e amorfo, ligações químicas, relação estrutura/propriedade, teoria de bandas, propriedades óticas e eletrônicas.
2. Introdução à nanociência e nanotecnologia: efeito de confinamento quântico, propriedades decorrentes de tamanho, efeitos de superfície.
3. Introdução e conceitos básicos de química coloidal: definições, método de preparo, estabilidade de colóides, aplicações.
4. Tipos mais importantes de nanomateriais: nanopartículas, nanotubos, nanofilmes, nanofios, nanocompósitos, materiais nanoporosos; propriedades individuais e coletivas; sistemas auto-organizados e supramoleculares.
5. Métodos químicos para preparação de nanomateriais: método poliol, processo sol-gel, sistema bifásico, CVD, TOPO, método template, layer-by-layer, etc.
6. Reações químicas em nanoestruturas: funcionalização de superfícies, troca de ligantes, materiais inteligentes.
7. Métodos físicos de caracterização de nanomateriais: espectroscopias IV, Raman, UV-Vis-NIR, RMN, EXAFS, XANES, XPS, difratometria de raios X, EELS, TGA/DSC, microscopias de transmissão, varredura e força atômica, cromatografia de exclusão de tamanho, etc.
8. Estudo de aplicações de nanomateriais em diferentes campos, como medicina, eletrônica, meio-ambiente, restauração, catálise, sensores, defesa, etc: realidades, prospecções, possibilidades futuras.

BIBLIOGRAFIA:
OZIN, G. A.; ARSENAULT, A. C. Nanochemistry: A chemical approach to nanomaterials. 2nd ed. Oxford: RSC, 2008.
POOLE JR., C. P.; OWENS, F.J. Introduction to Nanotechnology. New York: Wiley-Interscience, 2003.
HUNTER, R. J. Foundations of Colloid Science. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2001.
WEST, A. R. Solid State Chemistry and its Applications, 2nd ed. New York: Willey, 2013.
WATCHTMAN, J. B. Characterization of Materials. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1993.
INTERRANTE, L. V.; HAMPDEN-SMITH, M. J. Chemistry of advanced materials. New York: Wiley-Interscience, 1998.
SMART, L. E.; MOORE, E. A. Solid State Chemistry: an Introduction. 4th ed. New York: CRC Press, 2012.
NAKAMOTO, K. Infrared spectra of inorganic and coordination compounds. 6th ed. New York: Wiley-Interscience, 2008.
HENCH, L. L.; WEST, J. K. Chemical processing of advanced materials. New York: Wiley-Interscience, 1992.
ATKINS, P.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and Company, 2010.
Artigos científicos selecionados pelo professor.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Definido pelo professor

HORÁRIO:
– 07:00 às 18:00 – 17 encontros Horário definido pelo professor

NÚMERO DE VAGAS:
30

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
NADIA KRIEGER

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:30 às 17:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
MARCIO EDUARDO VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 16:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
MARCIO EDUARDO VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 16:30 às 17:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
NADIA KRIEGER

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 16:30 às 17:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES, MATTEO BRIGANTI

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
1ª semana: PQ 16 e 2ª semana: Sala de aulas do PPGQ

HORÁRIO:
Segunda, Terça, Quarta, Quinta, Sexta – 08:00 às 11:00 – 10 encontros CONDENSADA

NÚMERO DE VAGAS:
15

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 24/06/2019 a 28/06/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 08/07/2019 a 19/07/2019

EMENTA:
Atomic Orbitals. Perturbational atomic orbitals theory. Group theory. Orbital diagrams for coordination compounds. Introduction to quantum chemistry methods. Applications of the theory to compute molecular properties.

OBJECTIVES:
Construction of molecular orbital interactions through a perturbative theoretical approach in order to make the student able to sketch the electronic structure of the species under study, understand and predict their reactivity and electronic properties. Introduction of different theoretical methods to compute electronic, spectroscopic and magnetic properties of molecule-based materials.

PROGRAM:
1.Atomic orbitals. Variational Theorem. Overlap integrals. Secular equations and determinants. Two orbital problem (degenerate and non-degenerate case).

2. Perturbational atomic orbitals theory. Orbital Interaction diagrams. Three orbital problem., degenerate and non dgenerate case. Hybridization.

3. Group theory. Point goups. Character tables and Irreducible representations. Projection operators. Symmetry adapted Linear Combination of Atomic Orbitals. Symmetry properties of integrals.

4. Orbital digrams for coordination compounds. Octahedral complexes. Pi acceptor and pi donors. Distortions from the octahedral. ML5 complexes. Mixed valence compounds. Distortion from the trigonal bipyramid to the square pyramidal geometries. ML4 complexes. Electron counting. ML3 fragment. Isolobal analogy.

5. Introduction to computational chemistry. Hartree Fock method. Hartree Fock Operator. Canonical Equations. Static and dynamic electron correlation. Density functional theory. Kohn Sham equations. Multiconfigurational methods: configuration interaction, Complete Active Space Self Consistent Field (CASSCF). Time dependent density functional theory.

6. Exercitations. The ORCA 4.0 quantum chemistry software. MOLDEN software to visualize and interpret results of quantum chemistry calculations. Aplication of different methods to simulate molecular properties, e.g. spin hamiltonian parameters and electronic spectra.

EXAM
Each student can choose between one of the following two options:
i) an oral discussion about the topics of the lectures (english or portuguese).
ii) a report about a bibliographic research from a computational point of view, regarding a compound he is investigating (minimum two pages A4, character dimensions 12, english or portuguese).

BIBLIOGRAFIA:
BIBLIOGRAPHY

ALBRIGHT T.A.; BURDETT J.K.; WHANGBO M.-H. Orbital Interactions in Chemistry, 2nd edition, John Wiley & Sons, Inc., 2013.
BERSUKER I.B., Electronic Structure and Properties of Transition Metal Compounds, 2nd edition, John Wiley & Sons, Inc., 2010.
JENSEN F., Introduction to Computational Chemistry, 2nd edition, John Wiley & Sons, Inc., 2006.
SZABO A.; OSTLUND N.S. Modern Quantum Chemistry, First edition, revised. Dover Publications, Inc., 1996.
NEESE, F. Software update: The ORCA program system, version 4.0. Wiley Interdisciplinary Reviews: Computational Molecular Science. 2018, 8 (1), e1327.
https://orcaforum.kofo.mpg.de/
SCHAFTENAAR G.; NOORDIK J.H. Molden: a pre- and post-processing program
for molecular and electronic structures, J. Comput.-Aided Mol. Design, 2000, 14, 123-134.
http://cheminf.cmbi.ru.nl/molden/

DOCENTE(S):
RILTON ALVES DE FREITAS

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Quinta – 13:30 às 15:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
25

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Ementa a ser aprovada pelo Colegiado da Pós-graduação, a partir de proposta apresentada por professor do Programa.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado e doutorado o aprimoramento de sua formação em uma área ou tema relacionados à química.

PROGRAMA:
Conteúdos a serem definidos pelo professor proponente e aprovados pelo Colegiado do PPGQ/UFPR.

BIBLIOGRAFIA:
1. Ferraz, F. C. e Feitoza, A. C.. Técnicas de Segurança em Laboratórios. Regras e Práticas . Hemus. 2004 ISBN 8528905144
2. de Carvalho, P. R. Boas Práticas em Biossegurança. 2a ed. Interciência. 2013. ISBN 9788571932326
3. Bensoussan E. e Albieri, G.S. Manual de Higiene, Segurança e Medicina do Trabalho. Atheneu. São Paulo.1999. ISBN 85-737-9014-8
4. Crowl, D.A. e Louvar, J.L. Segurança de Processos Químicos- Fundamentos e Aplicações. LTC. São Paulo. 2015. ISBN 9788521625186.
5. Costa-Almeida. Boas práticas de laboratório. Difusão. São Paulo. 2013. ISBN 8578081390.
6. Oliveira-Mattos, U.A. e Másculo, F.S Higiene e Segurança do trabalho. 2a ed. Elsevier. São Paulo, 2019. ISBN 9788535291766.

DOCENTE(S):
SHIRLEY NAKAGAKI

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
PQ13

HORÁRIO:
Quarta – 09:30 às 11:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
EMENTA:
Conceitos, classificação, sínteses e caracterizações de materiais lamelares naturais e sintéticos. Compostos de intercalação, politipismo e polimorfismo. Processos e técnicas de analise empregadas na obtenção e caracterização de compostos lamelares. Aplicações dos compostos lamelares.

OBJETIVO:
Proporcionar ao aluno de mestrado e doutorado o aprimoramento de sua formação em uma área relacionada à química: preparação e caracterização de uso de materiais lamelares.

PROGRAMA:
Conceitos, sínteses e caracterizações de materiais lamelares naturais e sintéticos. Classificação de argilominerais, hidróxidos simples, hidróxidos duplos lamelares e hidroxissais lamelares. Compostos de intercalação, politipismo e polimorfismo. Processos de delaminação, esfoliação e funcionalização. Interpretação de dados de difração de raios X, análise térmica (TGA/DTA/DSC). Aplicações como materiais com propriedades tribológicas, propriedades catalíticas, matrizes para imobilização de catalisadores e cargas funcionais em polímeros (materiais nanocompósitos).

BIBLIOGRAFIA:
1 – F. Levy, Intercalated Layered Materials, Vol 6, D. Reidel Publishing Company, Dordrecht, 1979.
2 – G.W. Brindley and G. Brown, Crystal Structure of clay Minerals and their X-Ray identification, Mineralogical Society, 1980.
3 – F. Wypych, K.G. Satyanarayana, Clay Surfaces – Fundamentals and applications, Academic Press, 2004.

DOCENTE(S):
FRANCISCO DE ASSIS MARQUES

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Sala de aulas da PG

HORÁRIO:
Segunda – 10:00 às 12:00 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Definição e Contexto Histórico da Química Verde; Os Doze Princípios da Química Verde; Eficiência Atômica e Economia de Átomos; Reagentes e Solventes Alternativos para a Química Limpa; Catálise e Biocatálise; Fontes de Energia Não-Clássicas na Síntese Química. Exemplos de Aplicação da Química Verde na Indústria Química.

OBJETIVOS:
Despertar no discente aspectos críticos que possibilitem pensar o desenvolvimento científico e tecnológico baseado nos preceitos da Química Verde e do Desenvolvimento Sustentável.

PROGRAMA:
1. Primeira e segunda etapas da revolução industrial;
2. Consumo não sustentável dos recursos naturais com consequente aumento da poluição pós Revolução industrial;
3. Países que mais geram poluição
4. Surgimento da Química Verde;
5. Exemplos de aplicação da Química Verde em processos industriais em substituição a processos clássicos
6. Catálise e Biocatálise;
7. Fontes alternativas de fornecimento de energia
8. Solventes verdes;
9. Fontes renováveis de matéria-prima
10. Produtos degradáveis;
11. Análise em Tempo Real para a Prevenção da Poluição;
12. Química verde e educação em Química

BIBLIOGRAFIA:
1. Anastas, P.T.; Warner, J. Green Chemistry: Theory and Practice; Oxford University Press: Oxford, 1998.
2. Zuin, V.; Mammino, L. Worldwide Trends in Green Chemistry Education; Royal Society of Chemistry Press: London, 2015
3. Correa, A.G.; Oliveira, K. T.; Paixão, M. W.; Brocksom, T. J. Químca orgânica experimental: uma abordagem de química verde; Elsevier Press: São Paulo, 2016.
4. Lenardão, E. J.; Freitag, R. A.; Dabdoub, M. J.; Batista, A. C. F.; Silveira, C. C. Green Chemistry ? os 12 Príncípios da química verde e sua inserção nas atividades de ensino e pesquisa, Quim. Nova 2003,1, 123-129.
5. Clark, J. Green chemistry: challenges and oportunities, Green Chem. 1999, 1. 1-8.
6. Collins, T. J. Toward sustainable chemistry, Science, 2001, 291, 48-49.
7. Collins, T. J. Review of the twenty-three year evolution of the first university course in green chemistry: teaching future leaders how to create sustainable societies, J. Clean. Prod. 2017, 140, 93-110.
8. Marco B.A.; Rechelo, B. S.; Tótoli, E. G.; Kogawa, A. C.; Salgado, H, R. Evolution of green chemistry and its multidimensional impacts: A Review, Saudi Pharm. J. 2019, 27, 1-8.

DOCENTE(S):
LUIZ PEREIRA RAMOS, RAFAL MARCIN LUKASIK

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
EQ06

HORÁRIO:
Segunda, Terça, Quarta, Quinta, Sexta – 08:30 às 11:30 – 12 encontros CONDENSADA

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 12/08/2019 a 14/08/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/08/2019 a 06/09/2019

EMENTA:
Objetivos: Biorefinery is a multi-purpose industrial facility where different low-value renewable materials are processed to fuels, platform chemicals and functional materials. Examples of these include fibers, food, feed, solvents, fine chemicals, biopolymers, liquid biofuels, hydrogen, heat and bioelectricity. In addition, a successful biorefinery activity must be sustainable, with favorable energy balance, life cycle analysis and economic assessment. This course will provide the fundamental knowledge about biomass conversion processes that meet these highly selective criteria.

Programa:
[1] Introduction to the biorefinery concept
[2] The principles of green chemistry and green engineering
[3] The chemistry of renewable resources: cellulose, hemicellulose and lignin
[4] The hierarchical architecture of the plant cell wall
[5] Biorefinery platforms
[6] The importance of pretreatment in the utilization of lignocellulosic materials
[7] Cellulosic ethanol
[8] Biomass conversion processes based on green chemicals
[9] Top value-added chemicals from biomass
[10] Future perspectives on biorefining of lignocellulosic materials

BIBLIOGRAFIA:
1. FENGEL, D.; WEGENER, G., Wood: Chemistry, Ultrastructure, Reactions. Berlin: Walter de Gruyter, 1989.
2. MANSFIELD, S. D.; SADDLER, J. N., Applications of Enzymes in Lignocellulose. Washinton: American Chemical Society, 2003. 468 p.
3. GUNSTONE, F. D., The Chemistry of Oils and Fats. Cornwall: MPG Books, 2004. 288 p.
4. KNOTHE, G.; VAN GERPEN, J.; KRAHL, J., The Biodiesel Handbook. Illinois: AOCS Press, 2005. 302 p.
5. CENTI, G.; VAN SANTEN, R. A. (eds.) Catalysis for Renewables. Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2008.
6. HIMMEL, M. E. (ed.) Biomass Recalcitrance: Deconstructing the Plant Cell Wall for Bioenergy. 1 ed. Oxford: Blackwell, 2009.
7. DA SILVA, S. S. S.; CHANDEL, A. K. (orgs.). Biofuels in Brazil. 1ed. Switzerland: Springer International Publishing, v. 8, 2014.
8. GUPTA, V. K.; SADDLER, J. N. (org.). Bioenergy Research: Advances and Applications. 1ed. Londres: Elsevier, 2014.
9. SOCCOL, C. R.; BRAR, S. K.; FAULDS, C.; RAMOS, L. P. (eds.), Green Fuels Technologies. 1ed. Switzerland: Springer, 2016.
10. Scientific Journals.

DOCENTE(S):
RONNY ROCHA RIBEIRO

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
PQ12

HORÁRIO:
Terça, Quinta – 09:30 às 11:30 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Princípios básicos de Ressonância Paramagnética Eletrônica; Interação magnética entre partículas; Interação hiperfina isotrópica; Anisotropia da energia Zeeman; Sistemas com mais de um elétron desemparelhado; Íons de metais de transição.

BIBLIOGRAFIA:
1. WEIL, J.A., BOLTON, J. R., Electron Paramagnetic Resonance – Elementary Theory and Practical Applications. 2nd ed. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2007.
2. ABRAGAN, A., BLEANEY, B., Electron Paramagnetic Resonance of Transition Ions. Clarendon, Oxford 1970.
3. BRUSTOLON, M., GIAMELLO, E., Electron Paramagnetic Resonance – A Practioner’s Toolkit. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2009.
4. RIEGER, P.H., Electron Paramagnetic Resonance – Analysis and Interpretation. The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2007.
5. LEVITT, M.H., Spin Dynamics. John Wiley & Sons, Ltd – West Sussex – England, 2005.

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
PQ17

HORÁRIO:
Segunda – 08:00 às 12:00 – 17 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 19/07/2019 a 26/07/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 12/08/2019 a 06/12/2019

EMENTA:
Ementa a ser aprovada pelo Colegiado da Pós-graduação, a partir de proposta apresentada por professor do Programa.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado e doutorado o aprimoramento de sua formação em uma área ou tema relacionados à química.

PROGRAMA:
Conteúdos a serem definidos pelo professor proponente e aprovados pelo Colegiado do PPGQ/UFPR.

BIBLIOGRAFIA:
1. LAUNAY, J.P.; VERDAGUER, M. Electrons in molecules: from basic principles to molecular electronics. Oxford|: OUP, 2014. 491p.
2. KAHN, O. Molecular magnetism. New York : VCH, 1993. 375p.
3. GATTESCHI, D.; SESSOLI, R.; VILLAIN, J. Molecular nanomagnets. Oxford: OUP, 2006. 412p.
4. DRAGO, R.S. Physical methods for chemists. 2nd ed. Philadelphia: Saunders College, 1992. p.469-499.
5. CARLIN, R.L. Magnetochemistry. Berlin: Springer-Verlag, 1986. 328p.
6. Artigos e revisões publicados em periódicos científicos de circulação internacional.

DOCENTE(S):
BEATRIZ HELENA LAMEIRO DE NORONHA SALES MAIA, MASSUO JORGE KATO

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
LABORATÓRIO DE QUÍMICA ORGÂNICA e PQ13

HORÁRIO:
Segunda, Terça – 08:00 às 18:00 – 2 encontros

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 09/09/2019 a 11/09/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 23/09/2019 a 24/09/2019

EMENTA:
Introdução a cromatografia e produtos naturais. Métodos de separação por cromatografia. Otimização de separação de misturas complexas de compostos orgânicos. Aplicações em extratos vegetais e produtos de síntese.

OBJETIVOS:
Compartilhar experiências em métodos de separação de compostos orgânicos, especialmente em técnicas rápidas de extração e fracionamento cromatográfico de extratos brutos ou produtos de síntese.

PROGRAMA:
Dia 1 (teoría e prática):
1. Fundamentos teóricos e métodos de pré-concentração de amostras com eliminação de matrizes interferentes;
2. Coletas de amostras; identificação botánica e molecular de especies vegetais.
3. Extração de compostos de interesse (óleos essenciais, alcaloides, compostos ácidos, básicos e neutros).
4. Análise e caracterização dos extratos ou frações por técnicas cromatográficas e espectroscópicas.
Dia 2 (prática):
1. Métodos de pré-concentração de substâncias de interesse.
2. Fracionamento de um extrato por cromatografía sob vácuo.

BIBLIOGRAFIA:
Coll, J. C. and B. F. Bowden (1986) The application of vacuum liquid chromatography to the separation of terpene mixtures. Journal of Natural Products 49(5): 934-936.
Fernandes, A., A. L. Prado, L. E. S. Barata, M. Q. Paulo, N. R. Azevedo and P. H. Ferri (1997) A method to separate lignoids from Virola leaves. Phytochemical Analysis 8(1): 18-21.
Pelletier, S. W., H. P. Chokshi and H. K. Desai (1986) Separation of diterpenoid alkaloid mixtures using vacuum liquid-chromatography. Journal of Natural Products 49(5): 892-900.

DOCENTE(S):
ALDO JOSÉ GORGATTI ZARBIN, ROBERT DRYFE

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
A definir

HORÁRIO:
Segunda, Terça, Quarta, Quinta, Sexta – 13:30 às 16:30 – 5 encontros CONDENSADA

NÚMERO DE VAGAS:
50

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 04/10/2019 a 25/10/2019

PERÍODO DE AULAS:
De: 04/11/2019 a 08/11/2019

EMENTA:
Lecture 1: Revision of electrochemical concepts
Lecture 2: Polarisation phenomena: the electrical double-layer
Lecture 3: Electrochemical kinetics

Lecture 4: Mass-transport in solution
Lecture 5: Voltammetric techniques (i) Potential-step & Potential-sweep
Lecture 6: Voltammetric techniques (ii) Hydrodynamic methods

Lecture 7: Mechanistic Electrochemistry
Lecture 8: Electrochemical Surface Science
Lecture 9: Non-metallic electrodes: semiconductor/solution interface

Lecture 10: Applications: supercapacitors and electrowetting
Lecture 11: Application: batteries (mobile energy storage)
Lecture 12: Applications: batteries (stationary energy storage)
Lecture 13: Applications: electrocatalysis
Lecture 14: Applications: fuel cells
Lecture 15: Applications: electroanalysis

BIBLIOGRAFIA:
Electrochemical methods, fundamental and applications, A. Bard, R. Falkner.