UFPR – Programa de Pós-Graduação em Química

DOCENTE(S):
FÁBIO SOUZA NUNES, JOÃO BATISTA MARQUES NOVO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Segunda – 13:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
TEORIA DE GRUPO E SIMETRIA MOLECULAR APLICADA AO ESTUDO DE ESPECTROSCOPIA.
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO E RAMAN. Espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação. Moléculas diatômicas, poliatômicas. Análise de modos vibracionais e aplicações em compostos inorgânicos.
3.1 ESPECTROSCOPIA ELETRÔNICA Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos. Teoria do Campo Cristalino/Ligante. Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos de coordenação. Diagrama de níveis de energia. Aplicações.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos e fornecer subsídios para a compreensão dos fenômenos de absorção e espalhamento de radiação eletromagnética. Interpretação de espectros eletrônicos e vibracionais baseado em conceitos e princípios da mecânica quântica, teoria de grupo e simetria molecular. Aplicação para compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1.Teoria de grupo e Simetria (Grupos: propriedades, subgrupo, transformações de similaridade, classe; Operações e elementos de simetria em moléculas: grupos pontuais e projeção estereográfica, classificação das moléculas em grupos pontuais de simetria; Representação matricial das operações de simetria: representações reduzíveis e irreduzíveis, caracteres e tabelas de caracteres, decomposição de representações reduzíveis e produto direto).

2. Espectroscopia Vibracional (espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação).
2.1. Moléculas diatômicas: Oscilador harmônico: Funções de onda e níveis de energia vibracionais, população dos níveis de energia, regra de seleção e intensidade de bandas vibracionais. Oscilador anarmônico: Potencial de Morse, constante de anarmonicidade, transições fundamentais e sobretons. Espectros roto-vibracionais: Análise do espectro do monóxido de carbono.
2.2. Moléculas poliatômicas: Modos normais de vibração e procedimento sistemático para a determinação das simetrias dos modos normais de vibração de uma molécula. Exemplos. Regras de seleção e polarização no IV e Raman: relação entre a integral do momento de transição e a simetria dos modos normais de vibração. Coordenadas de simetria: Procedimento sistemático para a construção de coordenadas de simetria de vibrações de estiramento e deformação. Exemplos.
2.3. Aplicações: análise de modos de estiramento de alguns compostos: determinação do número de bandas no espectro e distinção entre isômeros por espectroscopia vibracional.

3. Espectroscopia Eletrônica
3.1.Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos; o modelo vetorial do átomo; esquema de Russell Saunders; potencial de repulsão intereletrônica; o princípio da antissimetrização; integrais coulômbica e de troca; estados de energia; parâmetros de Racah; termos espectroscópicos; acoplamento spin órbita; efeito Zeeman.
3.2 3.2.Teoria do Campo Cristalino/Ligante; O hamiltoniano e as energias de campo ligante; diagrama de níveis de energia ? abordagem de campo fraco e forte; efeitos eletrônicos na estereoquímica de complexos; campos octaédrico, tetraédrico, piramidal, quadrado planar e distorção tetragonal (Efeito Jahn-Teller).

3.3.Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos inorgânicos; construção de orbitais moleculares; combinações lineares simetricamente adaptadas; equações e determinantes seculares; minimização de energia; a aproximação de Hückel; diagramas de orbitais moleculares de compostos de coordenação.
3.3 3.4.Diagrama de níveis de energia; abordagens de campo fraco e campo forte; diagramas de Orgel e de Tanabe-Sugano; o modelo do dipolo elétrico; momento de transição e as regras de seleção; mecanismos de relaxação de regras de simetria; níveis vibrônicos; intensidade e perfis de absorção.
3.4 3.5.Aplicações: interpretação de espectros eletrônicos; transições intraligantes; transições de campo ligante; transições transferência de carga; transições de intervalência; cor por efeitos de absorção, de emissão e de espalhamento.

BIBLIOGRAFIA:
ENGEL, T. Quantum chemistry and spectroscopy. 3rd ed. London: Pearson, 2013.
LARKIN, P. Infrared and Raman Spectroscopy. Principles and Spectral Interpretation. San Diego: Elsevier, 2011.
DE OLIVEIRA, G. M. Simetria de moléculas e cristais: Fundamentos da Espectroscopia Vibracional. Porto Alegre: Bookman, 2009.
HARRIS, D. C.; BERTOLUCCI, M. D. Symmetry and spectroscopy: an introduction to vibrational and electronic spectroscopy. Mineola, New York: Dover Publications,1989.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
SALA, O. Fundamentos da espectroscopia Raman e no infravermelho. São Paulo: UNESP, 1996.
NAKAMOTO, K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 6th ed. New York: John Wiley & Sons, 2009.
FERRARO, J. R.; BROWN, C. W.; NAKAMOTO, K. Introductory Raman spectroscopy. 2nd ed. London: Academic Press, 2002.
COLTHUP, N. B.; DALY, L. H.; WIBERLY, S. E. Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy. 2nd ed. New York: Academic Press, 1975.
FIGGIS, B. N.; HITCHMAN, M. A. Ligand field theory & its applications. New York: Wiley-VCH, 2000.
LEVER, A. B. P. Inorganic electronic spectroscopy. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 1984.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 1: Methodology.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 2: Applications and case studies.

DOCENTE(S):
CLAUDINEY SOARES CORDEIRO, PAULO HENRIQUE GORGATTI ZARBIN

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Reatividade de compostos orgânicos. Reações de adição, eliminação, substituição e rearranjo em compostos orgânicos. Reações radicalares.

OBJETIVOS:
Revisar as principais reações e mecanismo envolvendo compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Reatividade dos compostos carbonilados.
2. Substituição nucleofílica em carbonos saturados.
3. Reações de eliminação.
4. Adição eletrofílica a alquenos.
5. Substituição eletrofílica aromática.
6. Adição conjugada.
7. Reações radicalares.
8. Reações de substituição nucleofílica aromática.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
EDUARDO LEMOS DE SÁ

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça, Quinta – 08:00 às 10:00 – 34 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/03/2021 a 19/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 23/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Termodinâmica de materiais e processos. Equilíbrio entre fases. Cinética. Os temas são abordados tanto sob o enfoque tradicional quanto molecular.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado ou doutorado o aprimoramento de sua formação em Química através da discussão contextualizada e aprofundada em tópicos de fronteira da área de Físico-Química.

PROGRAMA:
1. Gases ideais e reais: Revisão. Distribuição barométrica. Flutuação.
2. Primeira lei da Termodinâmica: Revisão. Calorimetria diferencial de varredura. Obtenção de energia por organismos biológicos. Relações gerais entre propriedades termodinâmicas.
3. Segunda e terceira leis da Termodinâmica: Revisão. Desmagnetização adiabática para obtenção de temperaturas baixas. Relações de Maxwell e suas aplicações.
4. Propriedades de misturas: Grandezas molares parciais. Termodinâmica do processo de mistura. Atividades do solvente e do soluto.
5. Equilíbrio químico: Espontaneidade de processos biológicos. Espontaneidade de processos atmosféricos.
6. Princípios gerais do equilíbrio entre fases: relações termodinâmicas, energia livre, potencial químico, regra das fases (graus de liberdade).
7. Equilíbrio em sistemas de um componente: transições sólido-líquido, polimorfismo, temperaturas de transição de fase (fusão, cristalização, transição vítrea, entropias e entalpias), transições de ordem superior.
8. Equilíbrio em sistemas complexos (agregados, colóides, superfícies): diagramas de fases, equações termodinâmicas, parâmetros de equilíbrio, forças intermoleculares e coloidais, controle morfológico (aspectos termodinâmico e cinético nas transições de fase).
9. Princípios gerais de cinética: Tratamento empírico das velocidades de reação; Métodos experimentais; Leis de velocidade integradas; Efeito da temperatura; Teorias de reações bimoleculares e aplicações.
10. Mecanismos de reação e interpretação cinética: Reações paralelas, consecutivas, competitivas e reversíveis; Aproximação do estado estacionário.
11. Abordagem cinética em sistemas homogêneos e heterogêneos: Efeito isotópico e de pH; Catálise micelar, enzimática, polimérica e heterogênea; Nanomateriais e cinética; Modelagem cinética e interpretação dos parâmetros cinéticos.
12. Introdução às correlações lineares de energia livre (LFER) e à Físico-Quimica Orgânica: Diagramas de coordenadas de reação; Gráfico de Hammett e Brønsted; Prevendo e projetando o curso de uma reação.

BIBLIOGRAFIA:
SMITH, E. B. Basic Chemical Thermodynamics. 5th ed. London: Imperial College Press, 2004.
KLOTZ, I. M.; ROSENBERG, R. M. Chemical Thermodynamics: Basic Concepts and Methods. 7th ed. Weinheim: Wiley-Interscience, 2008.
RICHET, P. The Physical Basis of Thermodynamics: with Applications to Chemistry. Berlin: Springer, 2001.
LEVINE, I.R. Physical Chemistry. 6th ed. Columbus, OH: McGraw-Hill, 2009.
LEE, Y.S. Self-assembly and Nanotechnology ? A Force Balance Approach. Weinheim: Wiley, 2008.
ATKINS, P. Físico-Química. v. 2. 9a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2012.
ATKINS. P.; De PAULA, J.; FRIEDMAN, R. Quanta, Matéria e Mudança ? Uma abordagem molecular para a físico-química. Rio de Janeiro: LTC, 2011.
McQUARRIE, D.A.; SIMONS, J.D. Physical Chemistry: A Molecular Approach. South Orange, New Jersey: University Science Books, 1997.
PILLING, M.J.; SEAKINS, P.W. Reactions Kinetics. New York: Oxford University Press, 1996.
LOGAN, S.R. Fundamentals of Chemical Kinetics. Essex: Longman, 1996.
ANSLYN, E.V.; DOUGHERTY, D.A. Modern Physical Organic Chemistry. South Orange, New Jersey: University Science Books, 2006.
WILLIAMS, A. Free Energy Relationships in Organic and Bio-Organic Chemistry. Cambridge: RSC, 2003.
Artigos científicos.

DOCENTE(S):
MÁRCIO PERES DE ARAUJO, SHIRLEY NAKAGAKI

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 07:30 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Conceitos básicos aplicados a processos catalíticos. Noções de catalise e química verde. Sistemas catalíticos envolvendo complexos clássicos e organometálicos. Catálise homogênea e heterogênea. Estudo de sistemas catalíticos naturais e seus modelos sintéticos. Reações catalíticas e suas aplicações industriais. Catálise fotoquímica.

OBJETIVOS:
Apresentar os conceitos envolvidos na catálise. Mostrar a aplicação da catálise nos laboratórios acadêmicos e na indústria.
Demonstrar como aspectos fundamentais da química (Físico-química, Inorgânica e Orgânica) são utilizados para o desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e de novos catalisadores.
Demonstrar como a catálise está inserida dentro do contexto da Química Verde.
Estudar diferentes compostos inorgânicos (complexos e organometálicos) e suas aplicações catalíticas diversas.

PROGRAMA:
1. Definições e aspectos fundamentais da catálise.
2. Noções de catalise e química verde, economia atômica, eficiência atômica e fator E.
3. Reações envolvendo complexos de metais de transição (complexos clássicos e organometálicos).
4. Fundamentos da catálise homogênea (aspectos termodinâmicos, cinéticos e ciclo catalítico).
5. Catálise homogênea, catálise heterogênea e catálise bifásica. Preparação de catalisadores, processos clássicos.
6. Processos envolvendo catalisadores.
7. Métodos de caracterização de catalisadores.
8. Exemplos e estudo de sistemas catalíticos relevantes.

BIBLIOGRAFIA:
ATKINS, P. W.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M.; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and Company, 2010.
LEE, J.D., Química Inorgânica Concisa, trad. 5a ed. inglesa. São Paulo: Edgard Blucher, 1999.
HUHEEY, J.E.; KEITER, E.A.; KEITER, R.L. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity. 4th ed. New York: Harper Collins College, 1993.
ORO, L. A; SOLA, E. (Eds). Fundamentos y Aplicaciones de la Catálisis Homogênea. Universidade de Zaragoza, 2000.
ROTHENBERG, G. Catalysis: Concepts and Green Applications. Weinheim: Wiley VCH Verlag GmbH, 2008.
Artigos publicados em periódicos da área.

DOCENTE(S):
GILBERTO ABATE, MÁRCIO FERNANDO BERGAMINI, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça, Quarta – 00:00 às 00:00 – 34 encontros Terça-feira: 09:30 às 11:30 / Quarta-feira: 15:30 às 17:30

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução à análise química de elementos-traço: classificação e importância. Aspectos ambientais e toxicológicos. Sensibilidade e interferência. Técnicas de amostragem e de preparo de amostras. Métodos eletroquímicos. Métodos espectroquímicos: absorção e emissão atômicas. Pré-concentração: extração líquido-líquído e líquido-sólido. Métodos cromatográficos.

OBJETIVOS:
Introduzir conceitos relativos à determinação de baixas concentrações de espécies orgânicas e inorgânicas, envolvendo amostragem, preparação de amostras, pré-concentração, separação e especiação.

PROGRAMA:
1. Elementos traço: Classificação e importância.
2. Aspectos ambientais e toxicológicos.
3. Introdução à análise química: problemas analíticos relacionados com sensibilidade e interferência.
4. Métodos eletroquímicos de análise: potenciometria e voltametria.
5. Espectrometria de absorção e emissão atômicas.
6. Métodos de pré-concentração: extração líquido-líquído,líquido-sólido e técnicas miniaturizadas.
7. Cromatografia em fase gasosa e cromatografia líquida.
8. Técnicas hifenadas.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J. Fundamen-tos de química analítica. Tradução da 9ª ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
SKOOG, D.A.; HOLLER, F.J.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental.6a ed. Porto Alegre:Bookman, 2009.
HOWARD, A. G.; STATHAM, P. J. Inorganic trace analysis: philosophyand practice. New York: John Wiley & Sons, 1997.
VANDECASTEELE, C.; BLOCK, C. B. Modern methods for trace element determination. New York: John Wiley & Sons, 1997.
STOEPPLER, M. Sampling and sample preparation: practical guide for analytical chemists. New York: Springer, 1997.
TESSIER, A.; TURNER, D. R. (Eds.). Metal speciation and bioavailability in aquatic systems. New York: John Wiley& Sons, 1996.
Publicações em periódicos científicos de circulação internacional: AnalyticalChemistry, Talanta, AnaliticaChimica Acta, etc.

DOCENTE(S):
ANDREA PINTO DE OLIVEIRA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 08:00 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução aos métodos espectrofotométricos. Espectroscopia Atômica. Espectroscopia no Infravermelho. Métodos envolvendo raios X.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos, as aplicações e as limitações das técnicas espectroscópicas mais relevantes em química analítica.

PROGRAMA:
1. Introdução aos métodos espectrofotométricos: conceito de radiação eletromagnética e suas propriedades físico-químicas. Fundamentos de Absorção e Emissão de Luz. Fundamento da Lei de Beer. Discussão inicial da instrumentação básica em espectrometria atômica.
2. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica na região do ultravioleta (UV-Vis). Estudo da instrumentação básica da técnica.
3. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica: espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e espectrometria de absorção por forno de grafite (GF AAS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de absorção atômica.
4. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de emissão atômica: espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de emissão atômica e de massas atômicas, ICP-MS.
5. Espectrometria de Raios-X. Fundamentos e Aplicações. Métodos de Fluorescência de Raios-X. Instrumentação Básica.
6. Espectroscopia de Absorção Molecular (Uv/vis): Fundamentos e aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.
7. Espectrometria de Luminescência Molecular: Fluorescência e Fosforescência molecular. Fundamentos e Aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.

BIBLIOGRAFIA:
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6a ed. Porto Alegre: Editora Bookman, 2009.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R.Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: Editora LTC,2005.
MONTASER, A.; GOLIGHTLY, D.W. Inductively Coupled Plasmas in Analytical Atomic Spectrometry. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 1992.
WELZ, B; SPERLING, M.Atomic Absorption Spectrometry. 3rd ed. Überlingen:John Wiley & Sons/Verlag GmbH, 1999.
VALEUR, B.; BERBERAN-SANTOS, M. N.Molecular Fluorescence: Principles And Applications. 2nd ed.Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2012.
LAKOWICZ, J. R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3rd Ed. New York: Springer Science, 2006.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Definido pelo professor

HORÁRIO:
– 00:00 às 00:00 – 0 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
30

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 31/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
NOEMI NAGATA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL, DÊNIO EMANUEL PIRES SOUTO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 07:30 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução à análise quantitativa. Avaliação estatística de dados analíticos. Amostragem, preparo de amostras, padronização e calibração. Aplicações e parâmetros de mérito para métodos analíticos. Equilíbrioquímico.

OBJETIVOS:
Fornecer os fundamentos da química que são relevantes para a química analítica, permitindo ao estudante o desenvolvimento de habilidades voltadas para a obtenção e avaliação de dados experimentais. Aprofundar conhecimentos de equilíbrio de íons em solução aquosa para aplicá-los em situações práticas. Adquirir os conhecimentos básicos necessários para a obtenção de dados analíticos de elevada confiabilidade.

PROGRAMA:
1. Introdução à análise química quantitativa: a natureza e o papel da química analítica; métodos analíticos quantitativos.
2. Avaliação estatística de dados analíticos.
2.1. Erros em análise química: erros sistemáticos, erros aleatórios, erros grosseiros.
2.2. Tratamento estatístico de erros aleatórios.
3. Tratamento termodinâmico do estado de equilíbrio.
3.1. Constante de equilíbrio. Atividade. Coeficiente de atividade.
3.2. Introdução aos cálculos de concentração na condição de equilíbrio envolvendo sistemas reais.
4. Equilíbrio ácido-base.
4.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas ácido-base ideais.
4.2. Construção e interpretação de diagramas de distribuição das espécies. Cálculos envolvendo diagramas de distribuição.
5. Equilíbrio de solubilidade.
5.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas saturados.
5.2. Efeito do íon comum, do pH, da força iônica e da formação de complexos sobre a solubilidade.
6. Equilíbrio de complexação.
6.1. Cálculos exatos de concentração de espécies complexas.
6.2. Diagramas de distribuição de espécies complexas.
7. Equilíbrio de oxidação-redução.
7.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas com transferência de elétrons. Balanço de elétrons.
7.2. Equação de Nernst. Efeitos de outros equilíbrios sobre o potencial de redução das espécies. Constante de Equilíbrio. Diagramas de distribuição das espécies.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.
CHRISTIAN, G. D.; PURNENDU, K.; SCHUG, K.A. Analytical chemistry. 7th ed. New York: Wiley, 2014.
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6aed. Porto Alegre: Bookman, 2009.
BARROS, NETO, B.; SCARMINIO, I. S.; BRUNS, R. E. Como fazer experimentos: aplicações na ciência e na indústria. Porto Alegre: Bookman, 2010.
BARD. A. J. EquilibrioQuímico. New York: Harper & Row Publishers Inc., 1970.
FISCHER, R.B.; PETERS, D.G. Chemical Equilibrium. Philadelphia: Saunders, 1970.
Artigos recentes constantes na literatura.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 06/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
DANIEL DA SILVEIRA RAMPON, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA, MARCELO GONÇALVES MONTES D`OCA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 08:30 às 12:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Conceitos fundamentais no planejamento de uma síntese total e análise retrossintética. Discussão dos principais métodos de manipulação de grupos funcionais, bem como estratégias de proteção e desproteção destes grupos. Apresentação das metodologias fundamentais e avançadas para construção de ligações C-C, destacando aspectos frente aquimio-, regio- e estereosseletividade das transformações.

OBJETIVOS:
Fornecer uma visão sólida e atual da síntese orgânica, destacando as estratégias e táticas retrossintéticas, com ênfase na compreensão aprofundada dos métodos e mecanismos para a formação de ligações C-C, utilização de grupos protetores e interconversão de grupos funcionais.

PROGRAMA:
1. História da síntese orgânica e conceitos gerais.
2. Análise Retrossintética: síntese linear e convergente, definição de sínton e umpolung.
3. Grupos Protetores: considerações gerais, proteção temporária, influência de grupos protetores na reatividade, desproteção e transformação de grupos funcionais.
4. Reações de oxidação: conceito de estados de oxidação em compostos orgânicos e oxidações de álcoois, aminas, compostoscarbonílicos e olefinas. Oxidações com DMSO ativado, oxidações com iodo hipervalente, oxidações com RuO4. Oxidações alílicas e benzílicas, epoxidação, dihidroxilação, aminohidroxilação, migrações no carbono ou heteroátomoeletrofílico.
5. Reações de redução: hidrogenações catalíticas, reduções usando reagentes de boro e alumínio e modelos de adição em derivados carbonílicos e carboxílicos. Reduções assimétricas. Reduções empregando metais dissolvidos. Reduções empregando reagentes não metálicos. Químio-, régio e estereosseletividade nas reações de redução.
6. Formação de ligações C-C: estrutura dos reagentes organometálicos de lítio e magnésio, e modelos de adição em compostos carbonílicos. Alquilação de compostos enolizáveis. Adição de enóis e enolatos a compostos carbonílicos e imínicos. Modelos de Ireland e Zimmerman-Traxler.
7. Formação de ligações duplas C-C: olefinações e metátese e olefinas.
8. Reações de cicloadição: [2+1], [2+2], [3+2], [4+2].

BIBLIOGRAFIA:
SMITH, M. Organic Synthesis. 3rd ed.Connecticut: Academic Press, 2011.
WUTS P. G. M. Greenes Protective Groups in Organic Synthesis. 5th ed. Hoboken: Wiley-Interscience, 2014.
KOCIENSKI, P. J. Protecting Groups. 3rd ed. Stuttgart: Thieme, 2005.
WARREN, S.; WYATT, P. Organic Synthesis: The Disconnection Approach. 2nd ed.Chichester: John Wiley & Sons, 2008.
WARREN,S.; WYATT, P. Organic Synthesis: Strategy and Control. Chichester: John Wiley & Sons, 2007.
DÖRWALS, F. Z. Side Reactions in Organic Synthesis: A Guide to Successful Synthesis Design.Weinheim: Wiley-VCH, 2005.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
HOFFMANN, R. W. Elements of Synthesis Planning. Heidelberg: Springer, 2009.
COREY, E.J.; CHEN, X-M.The Logic of Chemical Synthesis.Chichester: Wiley-Interscience, 1995.
HO,T-L. Tactics of Organic Synthesis, Chichester: Wiley-Interscience, 1994.
KURTI, L.; CZAKO B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Burlington: Academic Press, 2005.
CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford Press, 2012.
NICOLAOU, K. C.; SORENSEN, E. J. Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. Weinheim: Wiley-VCH, 1996.
NICOLAOU, K. C.; Snyder, SNYDER,S. A. Classics in Total Synthesis II: More Targets, Strategies, Methods. Weinheim:Wiley-VCH, 2003.
NICOLAOU, K. C.; CHEN J. S. Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods. Weinheim:Wiley-VCH, 2011.
TAKEDA, T. (Ed.). Modern Carbonyl Olefination: Methods and Applications. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
OJIMA, I. (Ed.). Catalytic Asymmetric Synthesis. 3rd ed. Hoboken: Wiley-VCH, 2010.
AUBÉ, J.; GAWLEY, R. E. Principles of Asymmetric Synthesis. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 2012.
Revistascientíficasespecializadascomo Chemical Reviews, Chemical Society Reviews, Journal of the American Chemical Society, Journal of Organic Chemistry, Organic Letters, Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Tetrahedron Asymmetry, Chemical Communications, Chemistry – A European Journal, European Journal of Organic Chemistry, Jounal of the Brazilian Chemical Society e demaisrevistas de interesse na síntese orgânica.