UFPR – Programa de Pós-Graduação em Química

DOCENTE(S):
FÁBIO SOUZA NUNES, JOÃO BATISTA MARQUES NOVO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Segunda – 13:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 13/04/2022 a 16/07/2021

EMENTA:
TEORIA DE GRUPO E SIMETRIA MOLECULAR APLICADA AO ESTUDO DE ESPECTROSCOPIA.
ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL NA REGIÃO DO INFRAVERMELHO E RAMAN. Espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação. Moléculas diatômicas, poliatômicas. Análise de modos vibracionais e aplicações em compostos inorgânicos.
3.1 ESPECTROSCOPIA ELETRÔNICA Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos. Teoria do Campo Cristalino/Ligante. Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos de coordenação. Diagrama de níveis de energia. Aplicações.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos e fornecer subsídios para a compreensão dos fenômenos de absorção e espalhamento de radiação eletromagnética. Interpretação de espectros eletrônicos e vibracionais baseado em conceitos e princípios da mecânica quântica, teoria de grupo e simetria molecular. Aplicação para compostos inorgânicos.

PROGRAMA:
1.Teoria de grupo e Simetria (Grupos: propriedades, subgrupo, transformações de similaridade, classe; Operações e elementos de simetria em moléculas: grupos pontuais e projeção estereográfica, classificação das moléculas em grupos pontuais de simetria; Representação matricial das operações de simetria: representações reduzíveis e irreduzíveis, caracteres e tabelas de caracteres, decomposição de representações reduzíveis e produto direto).

2. Espectroscopia Vibracional (espectros vibracionais no IV e Raman: origem molecular dos fenômenos de absorção e espalhamento de luz, formato dos espectros, instrumentação).
2.1. Moléculas diatômicas: Oscilador harmônico: Funções de onda e níveis de energia vibracionais, população dos níveis de energia, regra de seleção e intensidade de bandas vibracionais. Oscilador anarmônico: Potencial de Morse, constante de anarmonicidade, transições fundamentais e sobretons. Espectros roto-vibracionais: Análise do espectro do monóxido de carbono.
2.2. Moléculas poliatômicas: Modos normais de vibração e procedimento sistemático para a determinação das simetrias dos modos normais de vibração de uma molécula. Exemplos. Regras de seleção e polarização no IV e Raman: relação entre a integral do momento de transição e a simetria dos modos normais de vibração. Coordenadas de simetria: Procedimento sistemático para a construção de coordenadas de simetria de vibrações de estiramento e deformação. Exemplos.
2.3. Aplicações: análise de modos de estiramento de alguns compostos: determinação do número de bandas no espectro e distinção entre isômeros por espectroscopia vibracional.

3. Espectroscopia Eletrônica
3.1.Estrutura Eletrônica: átomos polieletrônicos; o modelo vetorial do átomo; esquema de Russell Saunders; potencial de repulsão intereletrônica; o princípio da antissimetrização; integrais coulômbica e de troca; estados de energia; parâmetros de Racah; termos espectroscópicos; acoplamento spin órbita; efeito Zeeman.
3.2 3.2.Teoria do Campo Cristalino/Ligante; O hamiltoniano e as energias de campo ligante; diagrama de níveis de energia ? abordagem de campo fraco e forte; efeitos eletrônicos na estereoquímica de complexos; campos octaédrico, tetraédrico, piramidal, quadrado planar e distorção tetragonal (Efeito Jahn-Teller).

3.3.Teoria dos Orbitais Moleculares aplicada à interpretação de espectros eletrônicos de compostos inorgânicos; construção de orbitais moleculares; combinações lineares simetricamente adaptadas; equações e determinantes seculares; minimização de energia; a aproximação de Hückel; diagramas de orbitais moleculares de compostos de coordenação.
3.3 3.4.Diagrama de níveis de energia; abordagens de campo fraco e campo forte; diagramas de Orgel e de Tanabe-Sugano; o modelo do dipolo elétrico; momento de transição e as regras de seleção; mecanismos de relaxação de regras de simetria; níveis vibrônicos; intensidade e perfis de absorção.
3.4 3.5.Aplicações: interpretação de espectros eletrônicos; transições intraligantes; transições de campo ligante; transições transferência de carga; transições de intervalência; cor por efeitos de absorção, de emissão e de espalhamento.

BIBLIOGRAFIA:
ENGEL, T. Quantum chemistry and spectroscopy. 3rd ed. London: Pearson, 2013.
LARKIN, P. Infrared and Raman Spectroscopy. Principles and Spectral Interpretation. San Diego: Elsevier, 2011.
DE OLIVEIRA, G. M. Simetria de moléculas e cristais: Fundamentos da Espectroscopia Vibracional. Porto Alegre: Bookman, 2009.
HARRIS, D. C.; BERTOLUCCI, M. D. Symmetry and spectroscopy: an introduction to vibrational and electronic spectroscopy. Mineola, New York: Dover Publications,1989.
COTTON, F. A. Chemical applications of group theory. 3rd ed. New York: Wiley-Interscience, 1990.
SALA, O. Fundamentos da espectroscopia Raman e no infravermelho. São Paulo: UNESP, 1996.
NAKAMOTO, K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. 6th ed. New York: John Wiley & Sons, 2009.
FERRARO, J. R.; BROWN, C. W.; NAKAMOTO, K. Introductory Raman spectroscopy. 2nd ed. London: Academic Press, 2002.
COLTHUP, N. B.; DALY, L. H.; WIBERLY, S. E. Introduction to Infrared and Raman Spectroscopy. 2nd ed. New York: Academic Press, 1975.
FIGGIS, B. N.; HITCHMAN, M. A. Ligand field theory & its applications. New York: Wiley-VCH, 2000.
LEVER, A. B. P. Inorganic electronic spectroscopy. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 1984.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 1: Methodology.
SOLOMON, E. I.; LEVER, A. B. P. (Eds.) Inorganic electronic structure and spectroscopy. New York: Wiley-Interscience, 2006. v. 2: Applications and case studies.

DOCENTE(S):
CLAUDINEY SOARES CORDEIRO, PAULO HENRIQUE GORGATTI ZARBIN

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 16/04/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Reatividade de compostos orgânicos. Reações de adição, eliminação, substituição e rearranjo em compostos orgânicos. Reações radicalares.

OBJETIVOS:
Revisar as principais reações e mecanismo envolvendo compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Reatividade dos compostos carbonilados.
2. Substituição nucleofílica em carbonos saturados.
3. Reações de eliminação.
4. Adição eletrofílica a alquenos.
5. Substituição eletrofílica aromática.
6. Adição conjugada.
7. Reações radicalares.
8. Reações de substituição nucleofílica aromática.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
EDUARDO LEMOS DE SÁ

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça, Quinta – 08:00 às 10:00 – 34 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 15/03/2021 a 19/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 13/04/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Termodinâmica de materiais e processos. Equilíbrio entre fases. Cinética. Os temas são abordados tanto sob o enfoque tradicional quanto molecular.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado ou doutorado o aprimoramento de sua formação em Química através da discussão contextualizada e aprofundada em tópicos de fronteira da área de Físico-Química.

PROGRAMA:
1. Gases ideais e reais: Revisão. Distribuição barométrica. Flutuação.
2. Primeira lei da Termodinâmica: Revisão. Calorimetria diferencial de varredura. Obtenção de energia por organismos biológicos. Relações gerais entre propriedades termodinâmicas.
3. Segunda e terceira leis da Termodinâmica: Revisão. Desmagnetização adiabática para obtenção de temperaturas baixas. Relações de Maxwell e suas aplicações.
4. Propriedades de misturas: Grandezas molares parciais. Termodinâmica do processo de mistura. Atividades do solvente e do soluto.
5. Equilíbrio químico: Espontaneidade de processos biológicos. Espontaneidade de processos atmosféricos.
6. Princípios gerais do equilíbrio entre fases: relações termodinâmicas, energia livre, potencial químico, regra das fases (graus de liberdade).
7. Equilíbrio em sistemas de um componente: transições sólido-líquido, polimorfismo, temperaturas de transição de fase (fusão, cristalização, transição vítrea, entropias e entalpias), transições de ordem superior.
8. Equilíbrio em sistemas complexos (agregados, colóides, superfícies): diagramas de fases, equações termodinâmicas, parâmetros de equilíbrio, forças intermoleculares e coloidais, controle morfológico (aspectos termodinâmico e cinético nas transições de fase).
9. Princípios gerais de cinética: Tratamento empírico das velocidades de reação; Métodos experimentais; Leis de velocidade integradas; Efeito da temperatura; Teorias de reações bimoleculares e aplicações.
10. Mecanismos de reação e interpretação cinética: Reações paralelas, consecutivas, competitivas e reversíveis; Aproximação do estado estacionário.
11. Abordagem cinética em sistemas homogêneos e heterogêneos: Efeito isotópico e de pH; Catálise micelar, enzimática, polimérica e heterogênea; Nanomateriais e cinética; Modelagem cinética e interpretação dos parâmetros cinéticos.
12. Introdução às correlações lineares de energia livre (LFER) e à Físico-Quimica Orgânica: Diagramas de coordenadas de reação; Gráfico de Hammett e Brønsted; Prevendo e projetando o curso de uma reação.

BIBLIOGRAFIA:
SMITH, E. B. Basic Chemical Thermodynamics. 5th ed. London: Imperial College Press, 2004.
KLOTZ, I. M.; ROSENBERG, R. M. Chemical Thermodynamics: Basic Concepts and Methods. 7th ed. Weinheim: Wiley-Interscience, 2008.
RICHET, P. The Physical Basis of Thermodynamics: with Applications to Chemistry. Berlin: Springer, 2001.
LEVINE, I.R. Physical Chemistry. 6th ed. Columbus, OH: McGraw-Hill, 2009.
LEE, Y.S. Self-assembly and Nanotechnology ? A Force Balance Approach. Weinheim: Wiley, 2008.
ATKINS, P. Físico-Química. v. 2. 9a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2012.
ATKINS. P.; De PAULA, J.; FRIEDMAN, R. Quanta, Matéria e Mudança ? Uma abordagem molecular para a físico-química. Rio de Janeiro: LTC, 2011.
McQUARRIE, D.A.; SIMONS, J.D. Physical Chemistry: A Molecular Approach. South Orange, New Jersey: University Science Books, 1997.
PILLING, M.J.; SEAKINS, P.W. Reactions Kinetics. New York: Oxford University Press, 1996.
LOGAN, S.R. Fundamentals of Chemical Kinetics. Essex: Longman, 1996.
ANSLYN, E.V.; DOUGHERTY, D.A. Modern Physical Organic Chemistry. South Orange, New Jersey: University Science Books, 2006.
WILLIAMS, A. Free Energy Relationships in Organic and Bio-Organic Chemistry. Cambridge: RSC, 2003.
Artigos científicos.

DOCENTE(S):
MÁRCIO PERES DE ARAUJO, SHIRLEY NAKAGAKI

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 07:30 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Conceitos básicos aplicados a processos catalíticos. Noções de catalise e química verde. Sistemas catalíticos envolvendo complexos clássicos e organometálicos. Catálise homogênea e heterogênea. Estudo de sistemas catalíticos naturais e seus modelos sintéticos. Reações catalíticas e suas aplicações industriais. Catálise fotoquímica.

OBJETIVOS:
Apresentar os conceitos envolvidos na catálise. Mostrar a aplicação da catálise nos laboratórios acadêmicos e na indústria.
Demonstrar como aspectos fundamentais da química (Físico-química, Inorgânica e Orgânica) são utilizados para o desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e de novos catalisadores.
Demonstrar como a catálise está inserida dentro do contexto da Química Verde.
Estudar diferentes compostos inorgânicos (complexos e organometálicos) e suas aplicações catalíticas diversas.

PROGRAMA:
1. Definições e aspectos fundamentais da catálise.
2. Noções de catalise e química verde, economia atômica, eficiência atômica e fator E.
3. Reações envolvendo complexos de metais de transição (complexos clássicos e organometálicos).
4. Fundamentos da catálise homogênea (aspectos termodinâmicos, cinéticos e ciclo catalítico).
5. Catálise homogênea, catálise heterogênea e catálise bifásica. Preparação de catalisadores, processos clássicos.
6. Processos envolvendo catalisadores.
7. Métodos de caracterização de catalisadores.
8. Exemplos e estudo de sistemas catalíticos relevantes.

BIBLIOGRAFIA:
ATKINS, P. W.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M.; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and Company, 2010.
LEE, J.D., Química Inorgânica Concisa, trad. 5a ed. inglesa. São Paulo: Edgard Blucher, 1999.
HUHEEY, J.E.; KEITER, E.A.; KEITER, R.L. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity. 4th ed. New York: Harper Collins College, 1993.
ORO, L. A; SOLA, E. (Eds). Fundamentos y Aplicaciones de la Catálisis Homogênea. Universidade de Zaragoza, 2000.
ROTHENBERG, G. Catalysis: Concepts and Green Applications. Weinheim: Wiley VCH Verlag GmbH, 2008.
Artigos publicados em periódicos da área.

DOCENTE(S):
GILBERTO ABATE, MÁRCIO FERNANDO BERGAMINI, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça, Quarta – 00:00 às 00:00 – 34 encontros Terça-feira: 09:30 às 11:30 / Quarta-feira: 15:30 às 17:30

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução à análise química de elementos-traço: classificação e importância. Aspectos ambientais e toxicológicos. Sensibilidade e interferência. Técnicas de amostragem e de preparo de amostras. Métodos eletroquímicos. Métodos espectroquímicos: absorção e emissão atômicas. Pré-concentração: extração líquido-líquído e líquido-sólido. Métodos cromatográficos.

OBJETIVOS:
Introduzir conceitos relativos à determinação de baixas concentrações de espécies orgânicas e inorgânicas, envolvendo amostragem, preparação de amostras, pré-concentração, separação e especiação.

PROGRAMA:
1. Elementos traço: Classificação e importância.
2. Aspectos ambientais e toxicológicos.
3. Introdução à análise química: problemas analíticos relacionados com sensibilidade e interferência.
4. Métodos eletroquímicos de análise: potenciometria e voltametria.
5. Espectrometria de absorção e emissão atômicas.
6. Métodos de pré-concentração: extração líquido-líquído,líquido-sólido e técnicas miniaturizadas.
7. Cromatografia em fase gasosa e cromatografia líquida.
8. Técnicas hifenadas.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J. Fundamen-tos de química analítica. Tradução da 9ª ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
SKOOG, D.A.; HOLLER, F.J.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental.6a ed. Porto Alegre:Bookman, 2009.
HOWARD, A. G.; STATHAM, P. J. Inorganic trace analysis: philosophyand practice. New York: John Wiley & Sons, 1997.
VANDECASTEELE, C.; BLOCK, C. B. Modern methods for trace element determination. New York: John Wiley & Sons, 1997.
STOEPPLER, M. Sampling and sample preparation: practical guide for analytical chemists. New York: Springer, 1997.
TESSIER, A.; TURNER, D. R. (Eds.). Metal speciation and bioavailability in aquatic systems. New York: John Wiley& Sons, 1996.
Publicações em periódicos científicos de circulação internacional: AnalyticalChemistry, Talanta, AnaliticaChimica Acta, etc.

DOCENTE(S):
ANDREA PINTO DE OLIVEIRA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 08:00 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução aos métodos espectrofotométricos. Espectroscopia Atômica. Espectroscopia no Infravermelho. Métodos envolvendo raios X.

OBJETIVOS:
Discutir os fundamentos teóricos, as aplicações e as limitações das técnicas espectroscópicas mais relevantes em química analítica.

PROGRAMA:
1. Introdução aos métodos espectrofotométricos: conceito de radiação eletromagnética e suas propriedades físico-químicas. Fundamentos de Absorção e Emissão de Luz. Fundamento da Lei de Beer. Discussão inicial da instrumentação básica em espectrometria atômica.
2. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica na região do ultravioleta (UV-Vis). Estudo da instrumentação básica da técnica.
3. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de absorção atômica: espectrometria de absorção atômica em chama (F AAS) e espectrometria de absorção por forno de grafite (GF AAS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de absorção atômica.
4. Espectrometria Atômica: Fundamentos e Aplicações da espectrometria de emissão atômica: espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES) e espectrometria de massas com plasma indutivamente acoplado (ICP-MS). Estudo da instrumentação básica das técnicas de emissão atômica e de massas atômicas, ICP-MS.
5. Espectrometria de Raios-X. Fundamentos e Aplicações. Métodos de Fluorescência de Raios-X. Instrumentação Básica.
6. Espectroscopia de Absorção Molecular (Uv/vis): Fundamentos e aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.
7. Espectrometria de Luminescência Molecular: Fluorescência e Fosforescência molecular. Fundamentos e Aplicações. Estudo da Instrumentação Básica.

BIBLIOGRAFIA:
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6a ed. Porto Alegre: Editora Bookman, 2009.
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R.Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: Editora LTC,2005.
MONTASER, A.; GOLIGHTLY, D.W. Inductively Coupled Plasmas in Analytical Atomic Spectrometry. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 1992.
WELZ, B; SPERLING, M.Atomic Absorption Spectrometry. 3rd ed. Überlingen:John Wiley & Sons/Verlag GmbH, 1999.
VALEUR, B.; BERBERAN-SANTOS, M. N.Molecular Fluorescence: Principles And Applications. 2nd ed.Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH, 2012.
LAKOWICZ, J. R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. 3rd Ed. New York: Springer Science, 2006.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Definido pelo professor

HORÁRIO:
– 00:00 às 00:00 – 0 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
30

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 31/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 30/04/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
NOEMI NAGATA, CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL, DÊNIO EMANUEL PIRES SOUTO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 07:30 às 11:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Introdução à análise quantitativa. Avaliação estatística de dados analíticos. Amostragem, preparo de amostras, padronização e calibração. Aplicações e parâmetros de mérito para métodos analíticos. Equilíbrioquímico.

OBJETIVOS:
Fornecer os fundamentos da química que são relevantes para a química analítica, permitindo ao estudante o desenvolvimento de habilidades voltadas para a obtenção e avaliação de dados experimentais. Aprofundar conhecimentos de equilíbrio de íons em solução aquosa para aplicá-los em situações práticas. Adquirir os conhecimentos básicos necessários para a obtenção de dados analíticos de elevada confiabilidade.

PROGRAMA:
1. Introdução à análise química quantitativa: a natureza e o papel da química analítica; métodos analíticos quantitativos.
2. Avaliação estatística de dados analíticos.
2.1. Erros em análise química: erros sistemáticos, erros aleatórios, erros grosseiros.
2.2. Tratamento estatístico de erros aleatórios.
3. Tratamento termodinâmico do estado de equilíbrio.
3.1. Constante de equilíbrio. Atividade. Coeficiente de atividade.
3.2. Introdução aos cálculos de concentração na condição de equilíbrio envolvendo sistemas reais.
4. Equilíbrio ácido-base.
4.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas ácido-base ideais.
4.2. Construção e interpretação de diagramas de distribuição das espécies. Cálculos envolvendo diagramas de distribuição.
5. Equilíbrio de solubilidade.
5.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas saturados.
5.2. Efeito do íon comum, do pH, da força iônica e da formação de complexos sobre a solubilidade.
6. Equilíbrio de complexação.
6.1. Cálculos exatos de concentração de espécies complexas.
6.2. Diagramas de distribuição de espécies complexas.
7. Equilíbrio de oxidação-redução.
7.1. Cálculos exatos de concentração de espécies presentes em sistemas com transferência de elétrons. Balanço de elétrons.
7.2. Equação de Nernst. Efeitos de outros equilíbrios sobre o potencial de redução das espécies. Constante de Equilíbrio. Diagramas de distribuição das espécies.

BIBLIOGRAFIA:
SKOOG, D. A.; WEST, D. M.; HOLLER, F. J.; CROUCH, S.R. Fundamentos de Química Analítica. Tradução da 9a ed. norte-americana. São Paulo: Cengage Learning, 2014.
HARRIS, D.C. Análise Química Quantitativa. 6a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005.
CHRISTIAN, G. D.; PURNENDU, K.; SCHUG, K.A. Analytical chemistry. 7th ed. New York: Wiley, 2014.
HOLLER, F.J.; SKOOG, D.A.; CROUCH, S.R. Princípios de Análise Instrumental. 6aed. Porto Alegre: Bookman, 2009.
BARROS, NETO, B.; SCARMINIO, I. S.; BRUNS, R. E. Como fazer experimentos: aplicações na ciência e na indústria. Porto Alegre: Bookman, 2010.
BARD. A. J. EquilibrioQuímico. New York: Harper & Row Publishers Inc., 1970.
FISCHER, R.B.; PETERS, D.G. Chemical Equilibrium. Philadelphia: Saunders, 1970.
Artigos recentes constantes na literatura.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA, BRUNO JOSÉ GONÇALVES DA SILVA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 06/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 22/03/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
DANIEL DA SILVEIRA RAMPON, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA, MARCELO GONÇALVES MONTES D`OCA

PERÍODO:
1° Semestre

LOCAL:
Meio remoto

HORÁRIO:
Quarta – 08:30 às 12:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 05/03/2021 a 12/03/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 16/04/2021 a 16/07/2021

EMENTA:
Conceitos fundamentais no planejamento de uma síntese total e análise retrossintética. Discussão dos principais métodos de manipulação de grupos funcionais, bem como estratégias de proteção e desproteção destes grupos. Apresentação das metodologias fundamentais e avançadas para construção de ligações C-C, destacando aspectos frente aquimio-, regio- e estereosseletividade das transformações.

OBJETIVOS:
Fornecer uma visão sólida e atual da síntese orgânica, destacando as estratégias e táticas retrossintéticas, com ênfase na compreensão aprofundada dos métodos e mecanismos para a formação de ligações C-C, utilização de grupos protetores e interconversão de grupos funcionais.

PROGRAMA:
1. História da síntese orgânica e conceitos gerais.
2. Análise Retrossintética: síntese linear e convergente, definição de sínton e umpolung.
3. Grupos Protetores: considerações gerais, proteção temporária, influência de grupos protetores na reatividade, desproteção e transformação de grupos funcionais.
4. Reações de oxidação: conceito de estados de oxidação em compostos orgânicos e oxidações de álcoois, aminas, compostoscarbonílicos e olefinas. Oxidações com DMSO ativado, oxidações com iodo hipervalente, oxidações com RuO4. Oxidações alílicas e benzílicas, epoxidação, dihidroxilação, aminohidroxilação, migrações no carbono ou heteroátomoeletrofílico.
5. Reações de redução: hidrogenações catalíticas, reduções usando reagentes de boro e alumínio e modelos de adição em derivados carbonílicos e carboxílicos. Reduções assimétricas. Reduções empregando metais dissolvidos. Reduções empregando reagentes não metálicos. Químio-, régio e estereosseletividade nas reações de redução.
6. Formação de ligações C-C: estrutura dos reagentes organometálicos de lítio e magnésio, e modelos de adição em compostos carbonílicos. Alquilação de compostos enolizáveis. Adição de enóis e enolatos a compostos carbonílicos e imínicos. Modelos de Ireland e Zimmerman-Traxler.
7. Formação de ligações duplas C-C: olefinações e metátese e olefinas.
8. Reações de cicloadição: [2+1], [2+2], [3+2], [4+2].

BIBLIOGRAFIA:
SMITH, M. Organic Synthesis. 3rd ed.Connecticut: Academic Press, 2011.
WUTS P. G. M. Greenes Protective Groups in Organic Synthesis. 5th ed. Hoboken: Wiley-Interscience, 2014.
KOCIENSKI, P. J. Protecting Groups. 3rd ed. Stuttgart: Thieme, 2005.
WARREN, S.; WYATT, P. Organic Synthesis: The Disconnection Approach. 2nd ed.Chichester: John Wiley & Sons, 2008.
WARREN,S.; WYATT, P. Organic Synthesis: Strategy and Control. Chichester: John Wiley & Sons, 2007.
DÖRWALS, F. Z. Side Reactions in Organic Synthesis: A Guide to Successful Synthesis Design.Weinheim: Wiley-VCH, 2005.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
HOFFMANN, R. W. Elements of Synthesis Planning. Heidelberg: Springer, 2009.
COREY, E.J.; CHEN, X-M.The Logic of Chemical Synthesis.Chichester: Wiley-Interscience, 1995.
HO,T-L. Tactics of Organic Synthesis, Chichester: Wiley-Interscience, 1994.
KURTI, L.; CZAKO B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Burlington: Academic Press, 2005.
CLAYDEN, J.; GREEVES, N.; WARREN, S. Organic Chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford Press, 2012.
NICOLAOU, K. C.; SORENSEN, E. J. Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. Weinheim: Wiley-VCH, 1996.
NICOLAOU, K. C.; Snyder, SNYDER,S. A. Classics in Total Synthesis II: More Targets, Strategies, Methods. Weinheim:Wiley-VCH, 2003.
NICOLAOU, K. C.; CHEN J. S. Classics in Total Synthesis III: Further Targets, Strategies, Methods. Weinheim:Wiley-VCH, 2011.
TAKEDA, T. (Ed.). Modern Carbonyl Olefination: Methods and Applications. Weinheim: Wiley-VCH, 2006.
OJIMA, I. (Ed.). Catalytic Asymmetric Synthesis. 3rd ed. Hoboken: Wiley-VCH, 2010.
AUBÉ, J.; GAWLEY, R. E. Principles of Asymmetric Synthesis. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 2012.
Revistascientíficasespecializadascomo Chemical Reviews, Chemical Society Reviews, Journal of the American Chemical Society, Journal of Organic Chemistry, Organic Letters, Tetrahedron, Tetrahedron Letters, Tetrahedron Asymmetry, Chemical Communications, Chemistry – A European Journal, European Journal of Organic Chemistry, Jounal of the Brazilian Chemical Society e demaisrevistas de interesse na síntese orgânica.

DOCENTE(S):
ELISA SOUZA ORTH

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Segunda – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Fundamentos de cinética. Métodos experimentais em estudos cinéticos. Abordagem cinética na elucidação mecanística de reações. Catálise homogênea. Catálise heterogênea. Nanomateriais.

OBJETIVOS:
Espera-se que o aluno tenha uma compreensão aprofundada da cinética e suas interpretações. Ainda, ele deverá ser capaz de aplicar diferentes métodos experimentais nos estudos cinéticos, deduzir e interpretar as leis integradas para reações complexas e avaliar catálise homogênea e heterogênea.

PROGRAMA:
(i) Fundamentos de cinética: Velocidades de reações; Leis de velocidades integradas; Teoria de reações bimoleculares e aplicações; Efeito da temperatura.
(ii) Métodos experimentais em estudos cinéticos.
(iii) Abordagem cinética na elucidação mecanística de reações: Reações reversíveis, paralelas, consecutivas, competitivas, entre outras complexas; Aproximação do estado estacionário e aplicações.
(iv) Catálise homogênea: Reações em solução, efeito de solvente, pH, isotópico e força iônica; Catálise ácida-básica, eletrofílica, nucleofílica; Autocatálise; Organocatálise; Catálise micelar, enzimática e polimérica.
(v) Catálise heterogênea: Catálise Interfacial; Adsorção e dessorção; Cinética em superfícies; Ativação, envenenamento e reciclagem de catalisadores; Ciclos catalíticos.
(vi) Nanomateriais: Cinética de formação e estabilidade; Reatividade; Nanocatálise.
(vii) Aspectos de Físico-Química Orgânica e Inorgânica correlacionando reatividade, cinética e mecanismos; relações lineares de energia livre; relações estrutura e reatividade; diagramas de coordenadas de reação.

BIBLIOGRAFIA:
ATKINS, P. Físico-Química. v. 2. 9a ed. Rio de Janeiro: LTC, 2012.
BURROWS, A.; HOLMAN, J.; PARSONS, A.; PILING, G.; PRICE, G. Química3: introdução à química inorgânica, orgânica e físico-química. v. 1. Rio de Janeiro: LTC, 2012.
McQUARRIE, D.A.; SIMONS, J.D. Physical Chemistry: A Molecular Approach. South Orange, New Jersey: University Science Books, 1997.
PILLING, M.J.; SEAKINS, P.W. Reactions Kinetics. New York: Oxford University Press, 1996.
LOGAN, S.R. Fundamentals of Chemical Kinetics. Essex: Longman, 1996.
HOUSE J.E. Principles of chemical kinetics. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 2007.
ANSLYN, E.V.; DOUGHERTY, D.A. Modern Physical Organic Chemistry. South Orange, New Jersey: University Science Books, 2006.
WILLIAMS, A. Free Energy Relationships in Organic and Bio-Organic Chemistry. Cambridge: RSC, 2003.
PANCHENKOV, G.M.; LEBEDEV, V.P. Chemical Kinetics and Catalysis. Moscow: MIR Publishers, 1976.
CONNORS, K.A. Chemical Kinetics: The Study of Reaction Rates in Solution. Madison: VCH, 1990.
BAKAC, A. Physical Inorganic Chemistry: Principles, Methods, and Reactions. New Jersey: Wiley, 2010.
KOLASINSKI, K. W. Surface Science: Foundations of Catalysis and Nanoscience. 3rd ed. Chichester: Wiley, 2012.
SOMORJAI, G.A; YIMIN, L. Introduction to Surface Chemistry and Catalysis. 2nd ed. New Jersey: Wiley, 2010.
DAVIES, P.R.; ROBERTS, M.W. Atom Resolved Surface Reactions Nanocatalysis. Cambridge: RSC, 2007.
Artigos selecionados de periódicos internacionais.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quarta – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Aspectos teóricos e práticos acerca da classificação, identificação e caracterização de sistemas coloidais e a interpretação de fenômenos físico-químicos relacionados às suas interações em interface e superfícies.

OBJETIVOS:
Proporcionar ao aluno de mestrado ou doutorado o aprimoramento de sua formação em Química de Interfaces e Superfícies através da compreensão e da discussão aprofundada dos fenômenos físico-químicos relacionados aos sistemas coloidais e suas interações em interfaces e superfícies. Ainda, o aluno deverá ser capaz de compreender e correlacionar os assuntos da disciplina com as áreas de Nanociência e Nanotecnologia.

PROGRAMA:
1. Coloides: conceito, classificação, características estruturais e princípios gerais dos métodos de obtenção.
2. Forças atuantes em sistemas coloidais: van der Waals, eletrostáticas (dupla camada elétrica), estéricas, hidrofóbicas.
3. Tensão superficial: definição e fenômenos associados (molhamento, espalhabilidade, detergência, pressão excedente em superfícies curvas e capilaridade).
4. Adesão: conceitos, equações de Young e cálculo de energia de superfície, adesão em interfaces líquidas e fluido/sólido.
5. Adsorção: curva de energia potencial (quimiossorção e fisiossorção), estrutura da superfície, termodinâmica e cinética de adsorção/dessorção.
6. Mecanismos de estabilização/desestabilização de coloides.
7. Caracterização de sistemas coloidais isolados e em interfaces/superfícies: tamanho, forma, superfície, propriedades dinâmicas, ópticas e elétricas, orientação.

BIBLIOGRAFIA:
CARUSO, F. (Ed.) Colloid and Colloid Assemblies. Weinheim: Wiley-VCH, 2004.
GLATTER, O.; KRATKY, O. (Eds.) Small-angle X-ray Scattering. London: Academic Press, 1982.
ISRAELACHVILI, J. N. Intermolecular and Surface Forces. 3rd ed. London: Academic Press, 2011.
KUMAR, C. S. S. R. Nanostructured Thin Films and Surfaces. Weinheim: Wiley-VCH, 2010.
LEE, Y. S. Self-assembly and Nanotechnology ? A Force Balance Approach. Weinheim: Wiley, 2008.
LEVINE, I. R. Physical Chemistry. 6th ed. Columbus, OH: McGraw-Hill, 2009.
MYERS, D. Surfaces, Interfaces, and Colloids: principles and applications. 2nd ed. Weinheim: Wiley-VCH, 1999.
SHAW, D. J. Introduction to Colloid & Surface Chemistry. 4th ed. London: Butterworth/Heinemann, 1992.
HIEMENZ, P. C. Principles of Colloid and Surface Chemistry. 3rd ed. Boca Raton: CRC Press, 1997.
KOLASINSKI, K. W. Surface Science: Foundations of Catalysis and Nanoscience. 3rd ed. Weinheim: Wiley, 2012.

DOCENTE(S):
FRANCISCO DE ASSIS MARQUES

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quarta – 13:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 18/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Fórmulas estruturais de compostos orgânicos. Ligação de valência e conectividade atômica. Distribuição eletrônica. Geometria e conformação de moléculas e análise conformacional. Introdução à Teoria do Orbital Molecular (TOM). Fundamentos de estereoquímica. Deslocalização e conjugação. Acidez e basicidade de compostos orgânicos. Intermediários de reação.

OBJETIVOS:
Revisar os principais conceitos acerca da estrutura e reatividade dos compostos orgânicos.

PROGRAMA:
1. Teorias de ligação química e suas propriedades.
2. Deslocalização e conjugação.
3. Geometria e conformação de compostos orgânicos. Estereoquímica de compostos orgânicos.
4. Acidez, basicidade de compostos orgânicos. Intermediário de reação.
5. Noções de reatividade de compostos orgânicos.

BIBLIOGRAFIA:
CLAYDEN, J.; GREEVES, N. J.; WARREN, S. Organic chemistry. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2012.
FLEMING, I. Molecular Orbitals and Organic Reactions. Student edition. Weinheim: Wiley, 2009.
CAREY, F. A.; SUNDBERG, R. J. Advanced Organic Chemistry. 5th ed. Berlin: Springer, 2007.
SOLOMONS, T. W. G.; FRYHLE, C. B.; SNYDER, S. Organic Chemistry. 11th ed. Weinheim: Wiley, 2013.

DOCENTE(S):
MÁRCIO PERES DE ARAUJO, SHIRLEY NAKAGAKI

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Conceitos básicos aplicados a processos catalíticos. Noções de catalise e química verde. Sistemas catalíticos envolvendo complexos clássicos e organometálicos. Catálise homogênea e heterogênea. Estudo de sistemas catalíticos naturais e seus modelos sintéticos. Reações catalíticas e suas aplicações industriais. Catálise fotoquímica.

OBJETIVOS:
Apresentar os conceitos envolvidos na catálise. Mostrar a aplicação da catálise nos laboratórios acadêmicos e na indústria.
Demonstrar como aspectos fundamentais da química (Físico-química, Inorgânica e Orgânica) são utilizados para o desenvolvimento de novos sistemas catalíticos e de novos catalisadores.
Demonstrar como a catálise está inserida dentro do contexto da Química Verde.
Estudar diferentes compostos inorgânicos (complexos e organometálicos) e suas aplicações catalíticas diversas.

PROGRAMA:
1. Definições e aspectos fundamentais da catálise.
2. Noções de catalise e química verde, economia atômica, eficiência atômica e fator E.
3. Reações envolvendo complexos de metais de transição (complexos clássicos e organometálicos).
4. Fundamentos da catálise homogênea (aspectos termodinâmicos, cinéticos e ciclo catalítico).
5. Catálise homogênea, catálise heterogênea e catálise bifásica. Preparação de catalisadores, processos clássicos.
6. Processos envolvendo catalisadores.
7. Métodos de caracterização de catalisadores.
8. Exemplos e estudo de sistemas catalíticos relevantes.

BIBLIOGRAFIA:
ATKINS, P. W.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M.; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and Company, 2010.
LEE, J.D., Química Inorgânica Concisa, trad. 5a ed. inglesa. São Paulo: Edgard Blucher, 1999.
HUHEEY, J.E.; KEITER, E.A.; KEITER, R.L. Inorganic Chemistry: Principles of Structure and Reactivity. 4th ed. New York: Harper Collins College, 1993.
ORO, L. A; SOLA, E. (Eds). Fundamentos y Aplicaciones de la Catálisis Homogênea. Universidade de Zaragoza, 2000.
ROTHENBERG, G. Catalysis: Concepts and Green Applications. Weinheim: Wiley VCH Verlag GmbH, 2008.
Artigos publicados em periódicos da área.

DOCENTE(S):
LUIZ PEREIRA RAMOS

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quarta – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Princípios cromatográficos. Tipos de cromatografia. Teoria dos pratos teóricos. Teoria da velocidade. Análise qualitativa. Análise quantitativa. Otimização de parâmetros de separação. Cromatografia em camada delgada. Cromatografia de alta resolução em fase líquida e em fase gasosa. Análise instrumental. Métodos hifenados.

OBJETIVOS:
Discussão e aprofundamento sobre conceitos relativos aos métodos cromatográficos e suas diversas aplicações, apresentando mecanismos de separação, sistemáticas de otimização, instrumentação, aspectos analíticos qualitativos e quantitativos e aplicações.

PROGRAMA:
1. Princípios cromatográficos. Definição de termos. Descrição dos principais fatores que influenciam a separação cromatográfica. Cromatografia planar e cromatografia em coluna.
2. Aspectos teóricos. Teoria dos pratos teóricos e teoria da velocidade. Conceitos modernos de retenção, eficiência, resolução e seletividade.
3. Tipos de cromatografia. Adsorção e partição. Fase normal e fase reversa. Fases quimicamente ligadas. Resinas de troca iônica, exclusão por tamanho e bioafinidade. Métodos analíticos e preparativos.
4. Análise qualitativa e análise quantitativa. Preparo de amostras. Optimização de procedimentos e condições cromatográficas. Validação de métodos.
5. Cromatografia a líquida de alta eficiência. Propriedades das fases móveis e estacionárias. Válvulas de amostragem. Colunas cromatográficas. Propriedades das fases estacionárias. Detectores.
6. Cromatografia de alta resolução em fase gasosa. Propriedades dos gases de arraste e de fases estacionárias. Sistemas modernos de amostragem. Colunas convencionais e capilares. Propriedades das fases estacionárias. Detectores.
7. Métodos hifenados. Cromatografia bidimensional. Detecção de massas.
8. Tecnologias de separação em microescala. Princípios de eletroforese capilar, eletro-cromatografia, cromatografia micelar, cromatografia capilar de fase líquida, separações em condições supercríticas e cromatografia multidimensional.

BIBLIOGRAFIA:
CIOLA, R. Fundamentos da Cromatografia a Líquido de Alto Desempenho (HPLC). São Paulo: Edgard Blücher, 1998.
POOLE, C. F. The Essence of Chromatography. Amsterdam: Elsevier, 2003.
HEFTMANN, E. Fundamentals and Applications of Chromatography and Related Differential Migration Methods – Part A: Fundamentals and Techniques. 6th ed. Amsterdam: Elsevier, 2004.
GROB, R. L.; BARRY, E. F. (Eds.). Modern Practice of Gas Chromatography. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2004.
COLLINS, C. H.; BRAGA, G. L.; BONATO, P. S. (Coord.). Fundamentos de Cromatografia. Campinas: UNICAMP, 2006.
SNYDER L. R.; KIRKLAND, J. J. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd Ed. Weinheim: John Wiley. 2010.
YAN, C. Contemporary Microscale Separation Technology. New York: HNB Publishing, 2013.
OLSEN, B. A.; PACK, B. W., Hydrophilic Interaction Chromatography: A Guide for Practitioners. Weinheim: Wiley, 2013.
LUNDANES, E.; REUBSAET, L.; GREIBROKK, T. Chromatography: Basic Principles, Sample Preparations and Related Methods. Weinheim: Wiley, 2014.
MOLDOVEANU, S. C.; DAVID, V., Modern Sample Preparation for Chromatography. Amsterdam: Elsevier, 2015.

Periódicos especializados: Journal of Chromatography A, Current Chromatography, Scientia Chromatographica, Chromatographia, Analytical Chemistry, Advances in Chromatography, Chromatography Today.

DOCENTE(S):
RILTON ALVES DE FREITAS

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quinta – 19:00 às 23:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Aspectos teóricos e práticos relacionados à caracterização e interpretação de comportamentos físico-químicos de macromoléculas e coloides.

OBJETIVOS:
Habilitar os alunos de mestrado ou doutorado a empregar técnicas instrumentais para a caracterização físico-química de macromoléculas e coloides através da discussão aprofundada de aspectos teóricos e práticos.

PROGRAMA:
1. Introdução às macromoléculas e aos coloides;
2. Cadeias poliméricas ideais e reais;
3. Aspectos termodinâmicos das dispersões poliméricas;
4. Propriedades superficiais e interfaciais;
5. Distribuição de massa molar e métodos de determinação de massa molar;
6. Géis, redes poliméricas e reologia;
7. Técnicas de espalhamento de luz (estático e dinâmico);
8. Caracterização das propriedades elétricas e estabilidade de partículas coloidais.

BIBLIOGRAFIA:
RUBINSTEIN, M.; COLBY, R. H. Polymer Physics. Oxford: Oxford University Press, 2003.
STROBL, G. The Physics of Polymers. Concepts for understanting their structures and behavior. Berlin: Springer, 2007.
LUCAS, E. F.; SOARES, B. G.; MONTEIRO, E. E. C. Caracterização de polímeros: Determinação de peso molecular e análise térmica. Rio de Janeiro: E-papers, 2001.
SPERLING, L.H. Introduction to Physical Polymer Science. 4th ed. Weinheim: Wiley, 2006.
TERAOKA, I. An Introduction to Physical Properties. Weinheim: John Wiley & Sons, 2002.

BERG J. C. An Introduction to Interfaces & Colloids: The bridge to nanoscience. London: World Scientific, 2009.
ROSS-MURPHY S. B. Physical Techniques for the study of food biopolymers. Abingdon: Blackie Academic & Professional, 1994.
BARNES, A.; HUTTON, J. F.; WALTERS, K. An Introduction to Rheology. Amsterdam: Elsevier, 1989.
LABA, D. Rheological properties of cosmetics and toiletries. Hightstown, New Jersey: Rheox, 1993.
SCHRAMM, G. A Practical Approach to Rheology and Rheometry. Karlsruhe: Gebrueder Haake, 1994.
GOODWIN, J. Colloids and Interfaces with Surfactants and Polymers. 2nd ed. Weinheim: Wiley, 2009.
SCHRAMM L. L. Emulsions, Foams, Suspensions and Aerosols: Microscience and Applications. 2nd ed. Weinheim: Wiley-VCH, 2014.
Artigos científicos nacionais e internacionais em revistas indexadas.

DOCENTE(S):
ALDO JOSÉ GORGATTI ZARBIN

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quarta – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Introdução à química do estado sólido. Introdução à nanociência e nanotecnologia. Introdução e conceitos básicos de química coloidal. Tipos mais importantes de nanomateriais. Métodos químicos para preparação de nanomateriais. Reações químicas em nanoestruturas. Métodos físicos de caracterização de nanomateriais. Estudo de aplicações de nanomateriais em diferentes campos.

OBJETIVOS:
Introduzir os conceitos mais importantes e relevantes da Nanociência e Nanotecnologia, através da Química. Fornecer um entendimento dos principais princípios químicos e físicos envolvidos e fazer correlações entre as propriedades singulares dos nanomateriais e esses princípios. Apresentar técnicas de preparação e estabilização de nanomateriais. Demonstrar potenciali-dades de diferentes técnicas de caracterização de materiais em escala nanométrica.

PROGRAMA:
1. Introdução à química do estado sólido: estruturas cristalinas, estado cristalino e amorfo, ligações químicas, relação estrutura/propriedade, teoria de bandas, propriedades óticas e eletrônicas.
2. Introdução à nanociência e nanotecnologia: efeito de confinamento quântico, propriedades decorrentes de tamanho, efeitos de superfície.
3. Introdução e conceitos básicos de química coloidal: definições, método de preparo, estabilidade de colóides, aplicações.
4. Tipos mais importantes de nanomateriais: nanopartículas, nanotubos, nanofilmes, nanofios, nanocompósitos, materiais nanoporosos; propriedades individuais e coletivas; sistemas auto-organizados e supramoleculares.
5. Métodos químicos para preparação de nanomateriais: método poliol, processo sol-gel, sistema bifásico, CVD, TOPO, método template, layer-by-layer, etc.
6. Reações químicas em nanoestruturas: funcionalização de superfícies, troca de ligantes, materiais inteligentes.
7. Métodos físicos de caracterização de nanomateriais: espectroscopias IV, Raman, UV-Vis-NIR, RMN, EXAFS, XANES, XPS, difratometria de raios X, EELS, TGA/DSC, microscopias de transmissão, varredura e força atômica, cromatografia de exclusão de tamanho, etc.
8. Estudo de aplicações de nanomateriais em diferentes campos, como medicina, eletrônica, meio-ambiente, restauração, catálise, sensores, defesa, etc: realidades, prospecções, possibilidades futuras.

BIBLIOGRAFIA:
OZIN, G. A.; ARSENAULT, A. C. Nanochemistry: A chemical approach to nanomaterials. 2nd ed. Oxford: RSC, 2008.
POOLE JR., C. P.; OWENS, F.J. Introduction to Nanotechnology. New York: Wiley-Interscience, 2003.
HUNTER, R. J. Foundations of Colloid Science. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2001.
WEST, A. R. Solid State Chemistry and its Applications, 2nd ed. New York: Willey, 2013.
WATCHTMAN, J. B. Characterization of Materials. Oxford: Butterworth-Heinemann, 1993.
INTERRANTE, L. V.; HAMPDEN-SMITH, M. J. Chemistry of advanced materials. New York: Wiley-Interscience, 1998.
SMART, L. E.; MOORE, E. A. Solid State Chemistry: an Introduction. 4th ed. New York: CRC Press, 2012.
NAKAMOTO, K. Infrared spectra of inorganic and coordination compounds. 6th ed. New York: Wiley-Interscience, 2008.
HENCH, L. L.; WEST, J. K. Chemical processing of advanced materials. New York: Wiley-Interscience, 1992.
ATKINS, P.; OVERTON, T.; ROURKE, J.; WELLER, M; ARMSTRONG, F. Inorganic chemistry. 5th ed. New York: W. H. Freeman and Company, 2010.
Artigos científicos selecionados pelo professor.

DOCENTE(S):
MARCELO GONÇALVES MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
A definir pelo professor

HORÁRIO:
– 00:00 às 00:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
30

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/09/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 30/09/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Atividade curricular de formação pedagógica, através da qual os alunos de Mestrado e Doutorado fazem, na graduação, a transposição didática do conhecimento científico.

OBJETIVOS:
O processo envolve atividades como a pesquisa e o preparo do conteúdo, o assessoramento ao professor responsável em aulas teóricas e práticas, e a aplicação de métodos e técnicas de ensino na transmissão de conceitos e no desenvolvimento de habilidades dos alunos de graduação. Visa uma melhoria sensível no atendimento aos alunos de graduação durante as aulas e em atividades extraclasse, com um consequente avanço na qualidade da sua formação. Para os alunos de pós-graduação, visa um ganho significativo em experiência didática e no entrosamento com os professores e demais alunos do DQUI/UFPR.

PROGRAMA:
Conteúdos que possibilitem o aprimoramento da formação do aluno de mestrado e doutorado na área do ensino de Química. O aluno deverá desenvolver atividades de ensino junto a alunos de graduação sob a orientação e supervisão do professor responsável pela disciplina a ser ministrada.
Programa variável, de acordo com os conteúdos da disciplina de graduação da qual o estudante de pós-graduação participa.

BIBLIOGRAFIA:
Livros-texto das subáreas da Química;
Artigos publicados em periódicos especializados, especialmente do Journal of Chemical Education e da Química Nova na Escola.

Sites de grupos de pesquisa voltados à Educação em Química.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O doutorando deverá frequentar os seminários do Programa com frequência mínima de 75%.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR por pesquisadores reconhecidos por sua atuação em diversas subáreas da Química e em áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

BIBLIOGRAFIA:
Bibliografia variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos palestristas convidados.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 26/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
DIEGO GUEDES SOBRINHO

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça – 15:30 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 26/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O doutorando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de doutorado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
IZABEL CRISTINA RIEGEL VIDOTTI MIYATA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quinta – 16:00 às 17:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre um tema da área da Química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deverá frequentar os seminários do Programa.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça – 13:30 às 14:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 10/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
CLARICE DIAS BRITTO DO AMARAL

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça – 14:30 às 15:30 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
O mestrando deverá ministrar um seminário sobre tema atual de interesse na área da química, a ser definido por ele e seu orientador, de acordo com as orientações do professor responsável pela disciplina. Além disso, o aluno deve apresentar frequência mínima de 75% na disciplina.

OBJETIVOS:
Complementar a formação do aluno de mestrado através da apresentação de um seminário e da participação nos seminários ministrados no DQUI/UFPR pelos demais estudantes da disciplina, abrangendo diversas subáreas da Química e áreas afins.

PROGRAMA:
Programa variável, de acordo com os temas dos seminários apresentados pelos estudantes matriculados na disciplina.

BIBLIOGRAFIA:
Livros e artigos científicos publicados em periódicos indexados de circulação internacional.

DOCENTE(S):
ANDERSSON BARISON, FRANCINETE RAMOS CAMPOS, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça, Sexta – 09:30 às 11:30 – 0 encontros Condensada – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
PROGRAMA (itens de cada unidade didática) *

Histórico da Espectrometria de Massas (EM). Introdução: Uma visão geral da EM instrumental e como detector para cromatografia, e sua contribuição para elucidações estruturais. Instrumentação para técnicas avançadas. Espectrometria sequencial “in Tandem” (Massa/Massa). Interpretação de Espectros. Aplicações da EM nas mais diversas áreas de pesquisa.

OBJETIVO GERAL

Capacitar os estudantes na determinação estrutural de compostos orgânicos através de dados espectrométricos.

OBJETIVO ESPECÍFICO

Desenvolver conceitos de determinação estrutural e identificação de compostos orgânicos com base em experimentos espectrométricos;
Reconhecer a Espectrometria de Massas (EM) como uma poderosa técnica de análise em diversas áreas;
Rever os conceitos e as aplicações da espectrometria de massas tradicional;
Habilitar os alunos à compreensão e uso da espectrometria de massas ?moderna?, resultado de avanços tecnológicos nos últimos 10 anos;
Reconhecer e interpretar os diferentes tipos de dados gerados pelas diversas técnicas de EM, bem como saber escolher a melhor técnica de EM para resolver problemas analíticos em diversas áreas de estudo.

BIBLIOGRAFIA:
1 ? J. R. Chapman – Pratical Organic Mass Spectrometry – A Guide for Chemical and Biochemical Analysis. John Wiley, 2nd ed. 1993.  
2 ? F. W. McLafferty e F. Turecek – Interpretation of Mass Spectra. USB – University Science Books, Mill Valley, CA.  4th ed. 1993.  
3 ? R. M. Silverstein; G. C. Bassler e T. C. Merril – Spectrometric Identification of Organic Compounds.  John Wiley, 5th ed. 1991.  
4 ? J. T. Watson – Introduction to Mass Spectrometry. Lippincott – Raven, PA, 3th ed. 1997.  
5 ? G. Siuzdak – Mass Spectrometry for Biotechnology. Academic Press, 1th ed. 1993.  
6 ? S. E. Van Bramer – An Introduction to Mass Spectrometry, 1998. 
7 ? Chhabil Dass – Fundamentals of Contemporary Mass Spectrometry, 2007.
8 ? Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Vyvyan, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed.: Saunders College and Harcourt Brace. Philadelphia, 2014.
Websites 
9 ? Artigos originais e recentes serão priorizados os seguintes periódicos:  Analytical Chemistry; Journal of American Society for Mass Spectrometry; Mass Spectrometry Reviews; Rapid Communicatios in Mass Spectrometry; Drug Testing and Analysis; Proteomics.

DOCENTE(S):
ANDERSSON BARISON, FRANCINETE RAMOS CAMPOS, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Terça, Sexta – 09:30 às 11:30 – 1 encontros Condensada – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 05/10/2021 a 23/11/2021

EMENTA:
PROGRAMA (itens de cada unidade didática) *

Histórico da Espectrometria de Massas (EM). Introdução: Uma visão geral da EM instrumental e
como detector para cromatografia, e sua contribuição para elucidações estruturais.
Instrumentação para técnicas avançadas. Espectrometria sequencial "in Tandem"
(Massa/Massa). Interpretação de Espectros. Aplicações da EM nas mais diversas áreas de
pesquisa.

OBJETIVO GERAL

Capacitar os estudantes na determinação estrutural de compostos orgânicos através de dados
espectrométricos.

OBJETIVO ESPECÍFICO

Desenvolver conceitos de determinação estrutural e identificação de compostos orgânicos com
base em experimentos espectrométricos;
Reconhecer a Espectrometria de Massas (EM) como uma poderosa técnica de análise em
diversas áreas;
Rever os conceitos e as aplicações da espectrometria de massas tradicional;
Habilitar os alunos à compreensão e uso da espectrometria de massas ?moderna?, resultado de
avanços tecnológicos nos últimos 10 anos;
Reconhecer e interpretar os diferentes tipos de dados gerados pelas diversas técnicas de EM,
bem como saber escolher a melhor técnica de EM para resolver problemas analíticos em
diversas áreas de estudo.

BIBLIOGRAFIA:
1 ? J. R. Chapman – Pratical Organic Mass Spectrometry – A Guide for Chemical and
Biochemical Analysis. John Wiley, 2nd ed. 1993.  
2 ? F. W. McLafferty e F. Turecek – Interpretation of Mass Spectra. USB – University Science
Books, Mill Valley, CA.  4th ed. 1993.  
3 ? R. M. Silverstein; G. C. Bassler e T. C. Merril – Spectrometric Identification of Organic
Compounds.  John Wiley, 5th ed. 1991.  
4 ? J. T. Watson – Introduction to Mass Spectrometry. Lippincott – Raven, PA, 3th ed. 1997.  
5 ? G. Siuzdak – Mass Spectrometry for Biotechnology. Academic Press, 1th ed. 1993.  
6 ? S. E. Van Bramer – An Introduction to Mass Spectrometry, 1998. 
7 ? Chhabil Dass – Fundamentals of Contemporary Mass Spectrometry, 2007.
8 ? Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Vyvyan, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed.:
Saunders College and Harcourt Brace. Philadelphia, 2014.
Websites 
9 ? Artigos originais e recentes serão priorizados os seguintes periódicos: 
Analytical Chemistry; Journal of American Society for Mass Spectrometry; Mass Spectrometry
Reviews; Rapid Communicatios in Mass Spectrometry; Drug Testing and Analysis; Proteomics.

DOCENTE(S):
ANDERSSON BARISON, FABIO SIMONELLI, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Segunda, Sexta – 14:00 às 16:00 – 1 encontros Condensada – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 10/09/2021 a 29/10/2021

EMENTA:
PROGRAMA (itens de cada unidade didática) *

? Discussão sobre os conceitos básicos de RMN.
? Discussão sobre o deslocamento químico de 1H e 13C, acoplamento de spin, multiplicidade
de sinais, área dos sinais e edição de espectros de RMN.
? Resolução de problemas diversos envolvendo a determinação estrutural de compostos
orgânicos e o assinalamento inequívoco de deslocamentos químicos de RMN.

OBJETIVO GERAL

Capacitar os estudantes na determinação estrutural de compostos orgânicos através de dados
espectrométricos.

OBJETIVO ESPECÍFICO

Desenvolver conceitos de determinação estrutural e identificação de compostos orgânicos com
base em experimentos espectrométricos.

BIBLIOGRAFIA:
1. Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Vyvyan, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed.: Saunders
College and Harcourt Brace. Philadelphia, 2014.
2. Rondozzo, A.; Guide to NMR Spectral Interpretation: A problem-based approach to determine the
structures of small organic molecules; Loghia Di Amoresano, 2018.
3. Claridge, T.D.W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd ed. Elsevier.
Amsterdan, 2008.
4. Field, L.D.; Sternhell, S. Organic structure from spectra. 5th ed. Wiley, New York, 2013.
5. Field, L.D.; Li, H.L.; Magill, A.M. Organic structure from 2D NMR spectra. 1st ed. Wiley, New York,
2015.
6. Jacobsen, N.E. NMR Data Interpretation Explained: Understanding 1D and 2D NMR Spectra of
Organic Compounds and Natural Products. 1st ed. Wiley, New York, 2015.
7. Jacobsen, N.E. NMR Spectroscopy Explained: Simplified Theory, Applications and Examples for
Organic Chemistry and Structural Biology. 1st ed. Wiley, New York, 2007.
8. Friebolin, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th, Wiley, New York, 2010.
9. Jeffrey C. Hoch, J.C; Stern, A. NMR Data Processing. 1st ed. John Wiley & sons, New Jersey, 1996.
10. NMR ? From Spectra to Structures: An Experimental Approach. 4th ed. Spring, 2004.
11. Bigler, P. NMR Spectroscopy: Processing Strategies. 2nd ed. Wiley-VCH, New Jersey, 2000.

Websites
University of Ottawa NMR Facility Blog.
http://u-of-o-nmr-facility.blogspot.com/#uds-search-results
Multiplete simulator.
http://www.cheminfo.org/Spectra/NMR/Tools/Multiplet_simulator/index.html
MRL Lab.
http://chem.ch.huji.ac.il/nmr/techniques/1d/pulseq.htm
Organic Structure Elucidation.
https://www3.nd.edu/~smithgrp/structure/workbook.html
Structure Determination Using Spectroscopic Methods
https://www2.chem.wisc.edu/areas/reich/nmr/

DOCENTE(S):
ANDERSSON BARISON, FABIO SIMONELLI, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Segunda, Sexta – 14:00 às 16:00 – 1 encontros Condensada – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 01/11/2021 a 20/12/2021

EMENTA:
EMENTA (Unidade Didática)

Determinação estrutural de compostos orgânicos através da espectroscopia de Ressonância
Magnética Nuclear (RMN) bidimensional.
Justificativa para a oferta da disciplina na modalidade remota emergencial
Disciplina ofertada no Período Especial referente ao 1º Semestre 2020

PROGRAMA (itens de cada unidade didática) *

? Discussão sobre os conceitos básicos de RMN 2D.
? Discussão dos conceitos, fundamentos da RMN 2D, origem da segunda dimensão;
? Discussão sobre experimentos de correlação direta homo e heteronuclear.
? Discussão sobre experimentos de correlação a longa distância homo e heteronuclear.
? Resolução de problemas diversos envolvendo a determinação estrutural de compostos
orgânicos e o assinalamento inequívoco de deslocamentos químicos de RMN.
OBJETIVO GERAL

Capacitar os estudantes na determinação estrutural de compostos orgânicos através de dados
espectrométricos.

OBJETIVO ESPECÍFICO

Desenvolver conceitos de determinação estrutural e identificação de compostos orgânicos com
base em experimentos espectrométricos.

BIBLIOGRAFIA:
1. Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Vyvyan, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed.: Saunders
College and Harcourt Brace. Philadelphia, 2014.
2. Rondozzo, A.; Guide to NMR Spectral Interpretation: A problem-based approach to determine the
structures of small organic molecules; Loghia Di Amoresano, 2018.
3. Claridge, T.D.W. High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry. 2nd ed. Elsevier.
Amsterdan, 2008.
4. Field, L.D.; Sternhell, S. Organic structure from spectra. 5th ed. Wiley, New York, 2013.
5. Field, L.D.; Li, H.L.; Magill, A.M. Organic structure from 2D NMR spectra. 1st ed. Wiley, New York,
2015.
6. Jacobsen, N.E. NMR Data Interpretation Explained: Understanding 1D and 2D NMR Spectra of
Organic Compounds and Natural Products. 1st ed. Wiley, New York, 2015.
7. Jacobsen, N.E. NMR Spectroscopy Explained: Simplified Theory, Applications and Examples for
Organic Chemistry and Structural Biology. 1st ed. Wiley, New York, 2007.
8. Friebolin, H. Basic One- and Two-Dimensional NMR Spectroscopy, 5th, Wiley, New York, 2010.
9. Jeffrey C. Hoch, J.C; Stern, A. NMR Data Processing. 1st ed. John Wiley & sons, New Jersey, 1996.
10. NMR ? From Spectra to Structures: An Experimental Approach. 4th ed. Spring, 2004.
11. Bigler, P. NMR Spectroscopy: Processing Strategies. 2nd ed. Wiley-VCH, New Jersey, 2000.

Websites
University of Ottawa NMR Facility Blog.
http://u-of-o-nmr-facility.blogspot.com/#uds-search-results
Multiplete simulator.
http://www.cheminfo.org/Spectra/NMR/Tools/Multiplet_simulator/index.html
MRL Lab.
http://chem.ch.huji.ac.il/nmr/techniques/1d/pulseq.htm
Organic Structure Elucidation.
https://www3.nd.edu/~smithgrp/structure/workbook.html
Structure Determination Using Spectroscopic Methods
https://www2.chem.wisc.edu/areas/reich/nmr/

DOCENTE(S):
JAÍSA FERNANDES SOARES

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Segunda – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
15

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
EMENTA:
As bases físicas da Ressonância Magnética Nuclear. O deslocamento químico e o acoplamento spin-spin. Relaxação longitudinal e transversal. Sequências de pulso em RMN com transformada de Fourier. RMN multinuclear. RMN 2D. Aspectos experimentais e instrumentação. Relação entre RMN e RPE (Ressonância Paramagnética Eletrônica). Introdução à RMN de compostos paramagnéticos.

OBJETIVOS:
Discutir a evolução histórica do conceito de spin nuclear e a sua repercussão em diversos campos da ciência. Introduzir a linguagem e o fenômeno da ressonância magnética. Discutir mecanismos de relaxação longitudinal e transversal. Descrever experimentos de RMN pulsado (uni- e bidimensional) e RMN multinuclear. Levar os estudantes à compreensão da abrangência e aplicabilidade das técnicas de RMN e a sua relação com a ressonância paramagnética eletrônica (RPE).

BIBLIOGRAFIA:
IGGO, J. A. NMR Spectroscopy in Inorganic Chemistry. Oxford: Oxford University Press, 2000.
CLARIDGE, T. D. W. High-resolution NMR techniques in organic chemistry. 2nd ed. Tetrahedron Organic Chemistry Series, v. 27. Amsterdam: Elsevier Science, 2008.
GÜNTHER, H. NMR Spectroscopy: basic principles, concepts, and applications in chemistry. 3rd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2013.
FRIEBOLIN, H. Basic One- and Two-dimensional NMR Spectroscopy. 5th ed. Heidelberg: Wiley-VCH, 2011.
KEELER, J. Understanding NMR Spectroscopy. 2nd ed. New York: John Wiley & Sons, 2010.
NATURE PUBLISHING GROUP. Milestones in Spin. Trabesinger, A.; Wright, A. (Editors). New York: Nature Publishing Group, 2008. 48p.
LEVITT, M. H. Spin dynamics: Basics of Nuclear Magnetic Resonance. 2nd ed. Chichester: John Wiley & Sons, 2008.
DEROME, A. E. Modern NMR Techniques for Chemical Research. Tetrahedron Organic Chemistry Series, v. 6. Series Editors: J. E. Baldwin, FRS & P. D. Magnus, FRS. Oxford: Pergamon, 1997.
DRAGO, R. S. Physical methods for chemists. 2nd ed. Philadelphia: Saunders College and Harcourt Brace Publishers, 1992. p. 500-518.
KOHLER, F. H. Paramagnetic complexes in solution: the NMR approach. eMagRes, 2011. DOI: 10.1002/9780470034590.emrstm1229.
BERTINI, I.; LUCHINAT, C. NMR of Paramagnetic Substances. Edited by A. B. P. Lever. Coord. Chem. Rev. v. 150, 1996. 296p.

DOCENTE(S):
ANDREA PINTO DE OLIVEIRA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Quinta – 08:00 às 12:00 – 17 encontros Regular – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 09/08/2021 a 03/12/2021

EMENTA:
Ementa:
Desenvolvimento de métodos de análise. Introdução ao conceito de validação. Estudo dos parâmetros de validação, segundo as agências reguladoras do Brasil, EUA e Comunidade Europeia. Estudos de Estabilidade de Soluções. Estudos de Robustez de Métodos Analíticos, Teste de Youden. Incerteza de Medição Analítica.

Objetivos:
Introduzir o conceito de validação, e como o processo de validação deve ser conduzido citando diferentes agências reguladoras de diversos países, além do Brasil. Correlacionar os principais aspectos da validação no ambiente acadêmico frente aos laboratórios públicos ou privados de prestação de serviços. Como o processo de validação pode ajudar o analista na etapa de desenvolvimento de métodos analíticos.

Programa:
1. Desenvolvimento de Métodos Analíticos.
2. Introdução ao Conceito Validação. Como elaborar um plano de validação.
3. Estudos de Estabilidade: estabilidade do analito na matriz e estabilidade das soluções padrão.
4. Estudo dos parâmetros de validação (figuras de mérito): estabilidade, especificidade/seletividade, faixa linear, linearidade, exatidão, precisão, limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ) e robustez. Para os estudos desses parâmetros serão analisadas algumas Legislações importantes no processo de validação.
5. Testes estatísticos corriqueiramente empregados na validação de métodos. Critérios de aceitação dos resultados obtidos.
6. Incerteza de Medição Analítica.
7. Comparações de resultados obtidos entre diferentes laboratórios (Comparação Interlaboratorial): uma estratégia de validação garantindo maior visibilidade do método analítico desenvolvido.
8. Revalidação de Métodos Analíticos. Quando fazer? Como fazer? Por que fazer?
9. Correlacionar às informações obtidas com o que é desejado para o meio acadêmico, como também aprender a empregar o estudo dos parâmetros de validação durante a etapa de desenvolvimento de método.

BIBLIOGRAFIA:
1. INMETRO ? Orientações sobre validação de métodos de ensaios químicos, DQO-CGCRE-008 ? Revisão 04 / julho de 2011. Documento de caráter orientativo.
2. EURACHEM Guide. The fitness for purpose of analytical methods. A laboratory guide to method validation and related topics, 1998.
3. Jornal Oficial das Comunidades Europeias. Diretiva 96/23/CE do Conselho relativamente ao desempenho de métodos analíticos e à interpretação de resultados, 2002.
4. Resolução RE n. 899 ? ANVISA: Determina a publicação do Guia para validação de métodos analíticos e bioanalíticos, 29/05/2003. (indicado para determinação qualitativa, semi‐quantitativa e/ou quantitativa de fármacos e outras substâncias em produtos farmacêuticos).
5. Vocabulário Internacional de Metrologia (VIM). Conceitos fundamentais e gerais e termos associados, 1ª edição Luso-Brasileira, 2012.
6. Brasil. Ministério da Agricultura Pecuária e Abastecimento (MAPA). Secretaria de Defesa Agropecuária. Manual de garantia da qualidade analítica. Brasília, 2011.

DOCENTE(S):
ANDERSSON BARISON, CAROLINE DA ROS MONTES D`OCA

PERÍODO:
2° Semestre

LOCAL:
Plataforma Microsoft TEAMS

HORÁRIO:
Segunda, Sexta – 14:00 às 16:00 – 1 encontros Condensada – Remota

NÚMERO DE VAGAS:
20

PERÍODO DE MATRÍCULA:
De: 26/07/2021 a 30/07/2021

PERÍODO DE AULAS:
De: 13/08/2021 a 06/09/2021

EMENTA:
PROGRAMA (itens de cada unidade didática) *

? Discussão sobre os conceitos básicos de IV.
? Discussão sobre as bandas características e interpretação dos espectros.
? Resolução de problemas diversos envolvendo a determinação estrutural de compostos
orgânicos através de espectros de infravermelho
OBJETIVO GERAL

Capacitar os estudantes na determinação estrutural de compostos orgânicos através de dados
espectrométricos.

OBJETIVO ESPECÍFICO

Desenvolver conceitos de determinação estrutural e identificação de compostos orgânicos com
base em experimentos espectrométricos.

BIBLIOGRAFIA:
1. Pavia, D. L.; Lampman, G. M.; Kriz, G. S.; Vyvyan, J. Introduction to spectroscopy. 5th ed.:
Saunders College and Harcourt Brace. Philadelphia, 2014.
2. Barbosa, L. C. A. Espectroscopia no Infravermelho na Caracterização de compostos
orgânicos. Ed. UFV, Viçosa.